[發(fā)明專利]吡喃駢吲哚化合物的制備方法及其用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710568099.9
• 申請(qǐng)日: 2017-07-12
• 公開（公告）號(hào): CN107253955B
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳文惠;郭銳華;姜?jiǎng)倌?/a>;段東;包斌;周文靖
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D491/052
• 分類號(hào): C07D491/052;A61K31/454;A61P7/02
• 代理公司: 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227
• 代理人: 曹莉

1.一種吡喃駢吲哚類化合物，其特征在于，所述化合物的結(jié)構(gòu)通式如式Ⅰ、Ⅱ所示：

2.一種如權(quán)利要求1所述的吡喃駢吲哚類化合物的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

S1、將菌株FG216接種于斜面培養(yǎng)基，然后將斜面菌株FG216種子培養(yǎng)液按照1％的接種量，接種于查氏培養(yǎng)基中，22-26℃、180r·min^-1的恒溫?fù)u床上培養(yǎng)4-6天，然后再添加培養(yǎng)基體積1％重量的鳥氨酸，培養(yǎng)24-28小時(shí)；

S2、加入與查氏培養(yǎng)基等體積的甲醇，超聲處理12-18分鐘，在轉(zhuǎn)速10000rpm條件下離心12-18分鐘，取上清液在55-65℃下減壓濃縮、真空干燥；然后將干固物溶于甲醇中，過(guò)濾，取上清液減壓濃縮、真空干燥；最后將干固物硅膠柱層析得到所述吡喃駢吲哚類化合物；

步驟S1中，查氏培養(yǎng)基由蔗糖、硝酸鈉、磷酸氫二鉀、硫酸鎂、氯化鉀、酵母提取物、氯化鈷、硫酸亞鐵、氯化鈣和海水組成，經(jīng)滅菌后使用；

步驟S2中，硅膠柱層析的流動(dòng)相為氯仿-甲醇-乙酸，體積比為7：1：0.1-4:1:0.1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的吡喃駢吲哚類化合物的制備方法，其特征在于，所述查氏培養(yǎng)基的pH值為5.8。

4.一種藥物組合物，其特征在于，所述組合物中含有如權(quán)利要求1所述的吡喃駢吲哚類化合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中的含有的吡喃駢吲哚類化合物占藥物組合物總量的0.1wt％-99wt％。

6.一種如權(quán)利要求1所述的吡喃駢吲哚類化合物在制備治療或預(yù)防血栓栓塞性疾病藥物中的用途。

7.一種如權(quán)利要求4所述的藥物組合物在制備治療或預(yù)防血栓栓塞性疾病藥物中的用途。