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[發(fā)明專利]一種褐煤蠟酸鈣的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710559124.7 申請(qǐng)日: 2017-07-11
公開(公告)號(hào): CN107163985B 公開(公告)日: 2019-01-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王克智;毛晨曦;李訓(xùn)剛;張建軍;李向陽;蘇麗麗;張惠芳;王凱;王冉;代燕琴;劉鳳玉;張鴻宇;鞏翼龍;李少陽;王晨;崔凱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山西省化工研究所(有限公司)
主分類號(hào): C10G73/38 分類號(hào): C10G73/38
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 030021 山西*** 國省代碼: 山西;14
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 褐煤 蠟酸鈣 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于制備方法的步驟如下:

步驟一:費(fèi)托蠟離聚物的制備

將費(fèi)托蠟加入到反應(yīng)器中,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫到140℃,滴加丙烯酸和二特丁基過氧化物,兩者的質(zhì)量比為10:1,滴加時(shí)間為4小時(shí),加料完成后持續(xù)反應(yīng)1小時(shí)后抽真空30分鐘,真空度低于-0.08MPa,以除去未接枝上的單體,放空后,在此溫度下15分鐘內(nèi)將氫氧化鈉粉末加入反應(yīng)器,激烈攪拌以確保氫氧化鈉粉末不結(jié)團(tuán),升溫至165℃反應(yīng)30分鐘后抽真空30分鐘,真空度低于-0.08MPa,放料得到費(fèi)托蠟離聚物;

步驟二:備料,原料按以下質(zhì)量投料

褐煤蠟酸:100g;

氫氧化鈣:7.6g;

費(fèi)托蠟離聚物:1﹣5g;

步驟三:將上述的原料在高速攪拌機(jī)中混合3﹣5分鐘后加入捏合機(jī)中反應(yīng)60﹣90分鐘后,出料得到褐煤蠟酸鈣。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述褐煤蠟酸的酸值大于130 mg KOH/g。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述褐煤蠟酸的酸值通過紅外測(cè)定。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述的氫氧化鈣純度大于95%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:費(fèi)托蠟離聚物為費(fèi)托蠟鈉鹽離聚物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:高速攪拌機(jī)工作溫度為室溫,捏合機(jī)工作溫度為130﹣140℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:褐煤蠟酸鈣的酸值通過紅外測(cè)定。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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