[發(fā)明專利]一種褐煤蠟酸鈣的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710559124.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107163985B | 公開(公告)日: | 2019-01-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王克智;毛晨曦;李訓(xùn)剛;張建軍;李向陽;蘇麗麗;張惠芳;王凱;王冉;代燕琴;劉鳳玉;張鴻宇;鞏翼龍;李少陽;王晨;崔凱 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山西省化工研究所(有限公司) |
| 主分類號(hào): | C10G73/38 | 分類號(hào): | C10G73/38 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 030021 山西*** | 國省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 褐煤 蠟酸鈣 制備 方法 | ||
1.一種褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于制備方法的步驟如下:
步驟一:費(fèi)托蠟離聚物的制備
將費(fèi)托蠟加入到反應(yīng)器中,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫到140℃,滴加丙烯酸和二特丁基過氧化物,兩者的質(zhì)量比為10:1,滴加時(shí)間為4小時(shí),加料完成后持續(xù)反應(yīng)1小時(shí)后抽真空30分鐘,真空度低于-0.08MPa,以除去未接枝上的單體,放空后,在此溫度下15分鐘內(nèi)將氫氧化鈉粉末加入反應(yīng)器,激烈攪拌以確保氫氧化鈉粉末不結(jié)團(tuán),升溫至165℃反應(yīng)30分鐘后抽真空30分鐘,真空度低于-0.08MPa,放料得到費(fèi)托蠟離聚物;
步驟二:備料,原料按以下質(zhì)量投料
褐煤蠟酸:100g;
氫氧化鈣:7.6g;
費(fèi)托蠟離聚物:1﹣5g;
步驟三:將上述的原料在高速攪拌機(jī)中混合3﹣5分鐘后加入捏合機(jī)中反應(yīng)60﹣90分鐘后,出料得到褐煤蠟酸鈣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述褐煤蠟酸的酸值大于130 mg KOH/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述褐煤蠟酸的酸值通過紅外測(cè)定。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:所述的氫氧化鈣純度大于95%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:費(fèi)托蠟離聚物為費(fèi)托蠟鈉鹽離聚物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:高速攪拌機(jī)工作溫度為室溫,捏合機(jī)工作溫度為130﹣140℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的褐煤蠟酸鈣的制備方法,其特征在于:褐煤蠟酸鈣的酸值通過紅外測(cè)定。
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