[發(fā)明專利]一種用于催化引發(fā)己內(nèi)酯聚合的催化引發(fā)體系及利用其的己內(nèi)酯的聚合方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710554609.7
• 申請(qǐng)日: 2017-07-07
• 公開（公告）號(hào): CN107216446B
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張文娟;王銳;孫文華;朱東芝;王婷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京服裝學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G63/08
• 分類號(hào): C08G63/08;C08G63/84
• 代理公司: 北京康思博達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11426
• 代理人: 范國(guó)鋒;劉冬梅

1.一種用于催化引發(fā)己內(nèi)酯聚合物的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述催化引發(fā)體系包括主催化劑、助催化劑和共引發(fā)劑，其中，所述主催化劑為如式(1)所示含釹的配位化合物：

其中，在式(1)中，R₁和R₂各自獨(dú)立地選自氫、C₁～C₅的烷基和苯基，

所述助催化劑選自格式試劑、堿金屬烷基化合物或堿土金屬烷基化合物中的一種或幾種；

所述共引發(fā)劑選自醇類溶劑；

所述助催化劑與主催化劑的摩爾比為(2～3)：1；

所述共引發(fā)劑與主催化劑的摩爾比為(1～5)：1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，

在式(1)中，

R₁和R₂各自獨(dú)立地選自氫、甲基、乙基、正丙基或苯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，

在式(1)中，主催化劑如式(1-1)～式(1-7)所示：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，主催化劑如式(1-1)～式(1-4)所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述助催化劑選自二乙基溴化鎂、三甲基硅甲基鋰、甲基鋰和正丁基鋰中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述助催化劑為二乙基溴化鎂。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述助催化劑與主催化劑的摩爾比為2：1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至6之一所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述共引發(fā)劑選自甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇和芐醇中的一種或幾種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述共引發(fā)劑為芐醇。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述共引發(fā)劑與主催化劑的摩爾比為(1～3)：1。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的催化引發(fā)體系，其特征在于，所述共引發(fā)劑與主催化劑的摩爾比為1：1。

12.一種己內(nèi)酯的聚合方法，采用權(quán)利要求1至6之一所述催化引發(fā)體系進(jìn)行催化引發(fā)，其特征在于，所述方法包括以下步驟:

步驟1、于無水無氧條件下，將主催化劑和助催化劑加入溶劑中，攪拌，得到混合溶液；

步驟2、向混合溶液中加入共引發(fā)劑、己內(nèi)酯，補(bǔ)加溶劑；

步驟3、加熱反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后處理，得到聚己內(nèi)酯；所述加熱反應(yīng)于30～90℃進(jìn)行1～6h。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，

在步驟1和步驟2中，所述溶劑為有機(jī)溶劑；在步驟1中，攪拌0.5～6h。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，在步驟1和步驟2中，所述溶劑為苯類溶劑；在步驟1中，攪拌0.5～3h。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，在步驟1和步驟2中，所述溶劑為甲苯；在步驟1中，攪拌0.5h。

16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，在步驟2中，基于每摩爾主催化劑，己內(nèi)酯的用量為(100～1500)mol。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，己內(nèi)酯的用量為(400～1500)mol。