[發明專利]一種從D-乳酸銨發酵液中分離純化D-乳酸的方法在審
| 申請號: | 201710534990.0 | 申請日: | 2017-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN109206312A | 公開(公告)日: | 2019-01-15 |
| 發明(設計)人: | 方曉江;劉經偉;李澤壯;楊愛武 | 申請(專利權)人: | 中國石化揚子石油化工有限公司;中國石油化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C51/42 | 分類號: | C07C51/42;C07C59/08;C12P7/56;C12R1/07 |
| 代理公司: | 南京天翼專利代理有限責任公司 32112 | 代理人: | 李建芳 |
| 地址: | 210048 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 發酵液 乳酸 分離純化 離子交換 乳酸銨 納濾 澄清 硫酸銨 濃縮 濃縮發酵液 液固混合物 脫色 產品品質 廢液污染 固液分離 結晶操作 乳酸提取 副產物 色素 酸化 回收率 去除 過濾 能耗 蛋白 | ||
1.一種從D-乳酸銨發酵液中分離純化D-乳酸的方法,其特征在于:包括順序相接的如下步驟:
1)將D-乳酸銨發酵液進行固液分離及蛋白和色素的去除,得到澄清的發酵液;
2)將步驟1)中所得到的澄清發酵液進行濃縮;
3)將步驟2)中所得到的濃縮發酵液進行酸化、結晶操作;
4)將步驟3)中所得到的液固混合物進行過濾,所得固體為副產物硫酸銨;
5)將步驟4)中所得濾液進行離子交換;
6)將步驟5)所得離子交換后的發酵液進行納濾脫色;
7)將納濾后的發酵液進行濃縮從而獲得D-乳酸。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟1)中,發酵液的固液分離采用離心或者膜過濾的方式;步驟1)中蛋白以及色素的去除采用超濾的方式進行。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于:超濾時,超濾膜的截留分子量為2000-5000D。
4.如權利要求1-3任意一項所述的方法,其特征在于:步驟2)中,濃縮采用減壓蒸發操作,溫度控制在50~70℃,真空度控制在80~200mbar,濃縮倍數為2~5倍。
5.如權利要求1-3任意一項所述的方法,其特征在于:步驟3)中,酸化采用濃硫酸進行酸化,結晶的溫度控制在0~40℃。
6.如權利要求1-3任意一項所述的方法,其特征在于:步驟5)中,離子交換采用陽離子樹脂和陰離子樹脂相結合的方法進行。
7.如權利要求6所述的方法,其特征在于:步驟5)中,發酵液先過陽離子柱再過陰離子柱,陽離子交換樹脂為732陽離子樹脂,陰離子樹脂為717陰離子樹脂。
8.如權利要求1-3任意一項所述的方法,其特征在于:步驟6)中的脫色采用納濾膜進行脫色,納濾膜的截留分子量為200~500。
9.如權利要求1-3任意一項所述的方法,其特征在于:步驟1)中D-乳酸銨發酵液的制備方法包括順序相接的如下步驟:
(1)平板培養:將芽孢桿菌BS1-5接種至平板培養基厭氧培養,培養溫度30~45℃,培養時間20~48h;
(2)種子培養:將經步驟(1)平板培養的芽孢桿菌接種至種子培養基厭氧培養,培養溫度30~45℃,培養時間12~24h;
(3)發酵產酸:將步驟(2)獲得的種子培養液接種至發酵培養基中進行發酵產酸,接種量為3%~15%,發酵溫度30~45℃,通入氮氣保持其厭氧的環境,采用中和劑將發酵體系的pH控制在6.0~7.0。
10.如權利要求9所述的方法,其特征在于:步驟(1)中,平板培養基成分為(g/L):葡萄糖10~30,酵母膏1~3,無水乙酸鈉1~4,無水硫酸鎂0.1~0.4,磷酸二氫鉀1~3,瓊脂15~25;步驟(2)中,種子培養基成分為(g/L):葡萄糖10~40,酵母膏1~3,蛋白胨1~3,無水硫酸鎂0.1~0.4,碳酸鈣10~30;步驟(3)中,發酵培養基成分為(g/L):葡萄糖150~180,酵母膏8~12,玉米漿干粉4~6,硫酸鎂0.4~0.6。
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