[發明專利]一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法

在審

• 申請號: 201710525731.1
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107164300A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 朱智杰
• 申請（專利權）人: 蘇州誠晟信息技術有限公司
• 主分類號: C12N5/00
• 分類號: C12N5/00
• 代理公司: 蘇州市方略專利代理事務所(普通合伙)32267
• 代理人: 馬廣旭

1.一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：包括以下操作步驟

（1）微載體混懸液的準備：稱取1-3份的微載體，置于玻璃容器內，按照微載體1份：50ml磷酸鹽緩沖液的比例加入磷酸鹽緩沖液，混勻1-3h，然后再用新鮮的清洗液洗滌2-3次，再按照微載體1份：50ml磷酸鹽緩沖液的比例加入新鮮的磷酸鹽緩沖液，高壓滅菌，冷卻后4℃保存；

（2）細胞貼壁阻滯劑制備：按照2.5%的濃度制備，稱取細胞貼壁阻滯劑粉末，加入無水乙醇，密封后混勻10-30分鐘，4℃保存；

（3）準備6孔板，將制備好的細胞貼壁阻滯劑均勻鋪在6孔板里，靜置風干，再將制備好的細胞以10⁵/ml的濃度接種于6孔板中，所述細胞培養基包括70-90%的基礎培養基以及10-30%的胎牛血清，所述基礎培養基以重量組分計，包括以下組分：葡萄糖 82-88份、碳酸氫鈉 12-25份、丙酮酸鈉10-16份、人血白蛋白5-9份、氯化鉀35-45份、無水硫酸鎂 6-10份、氯化鈉70-78份、無水磷酸二氫鈉10-14份、PHA-植物血球凝集素0.4-0.8份、葉酸 0.3-0.5份、肌醇0.8-1.2份、煙酰胺0.3-0.6份、無水氯化鈣25-35份、硝酸鐵0.2-0.4份、丁二酸6-8份、丁二酸鈉12-16份、D-泛酸鈣 0.3-0.6份、酒石酸膽堿0.6-0.8份、核黃素0.1-0.3份、鹽酸硫胺0.2-0.4份、鹽酸吡哆辛 0.3-0.5份、還原谷胱甘肽 0.2-0.6份、膽固醇2-4份、抗壞血酸磷酸酯0.6-1份、聚碳酸酯0.4-0.9份、酚紅鈉1-1.3份和去離子水100份；

再加入制備好的微載體混懸液，細胞液與微載體混懸液比例為4:1，混勻后，放置于細胞培養箱內，3-4天等細胞三維結構成型后，即可進行病毒接種實驗。

2.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：所述微載體為Cytodex3。

3.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：所述細胞貼壁阻滯劑為poly-hema。

4.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：高壓滅菌時的溫度為120℃-140℃，滅菌時間30-50分鐘。

5.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：所述清洗液包括如下組份：按重量組份計，

氯化鈉：50-80份

氯化鉀：2-5份

磷酸氫二鈉：10-15份

磷酸二氫鉀：1-5份

氯化鎂：8-10份

葡萄糖：5-10份

去離子水：40-50份。

6.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：所述磷酸鹽緩沖液的制備方法包括如下步驟，

（1）精確稱取氯化鈉80g，氯化鉀2g，磷酸氫二鈉13.96g，磷酸二氫鉀2g，放入同一玻璃容器中；

（2）向上述玻璃容器中加去離子水至800ml，攪拌30分鐘使鹽溶解；

（3）再定容至1000ml，得到10X的磷酸鹽緩沖液，臨用時稀釋10倍，調整pH=7.3。

7.根據權利要求1所述的一種簡便的病毒體外三維培養模型的建立方法，其特征在于：所述的玻璃容器，為清潔干凈并滅菌后的帶蓋玻璃瓶。