[發明專利]一種電解鋅的生產方法有效
| 申請號: | 201710517974.0 | 申請日: | 2017-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN107385472B | 公開(公告)日: | 2019-03-19 |
| 發明(設計)人: | 張孝兵;陳封宇;李忠華;王小華 | 申請(專利權)人: | 瀘溪藍天高科有限責任公司 |
| 主分類號: | C25C1/16 | 分類號: | C25C1/16;C22B19/20 |
| 代理公司: | 深圳市興科達知識產權代理有限公司 44260 | 代理人: | 王翀 |
| 地址: | 416100 湖南省湘*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 電解 生產 方法 | ||
本發明涉及生產方法,尤其涉及一種電解鋅的生產方法;該方法包括以下步驟:A:配料工序;B:堿洗、漿化工序;C:中浸工序;D:酸浸工序;E:除鐵工序;F:凈化工序;G:離子交換工序;H:電解工序;I:熔煉工序。采用本發明的生產方法生產出的鋅,質量明顯提高,雜質減少,并回收利用了大部分廢水廢渣,節約了生產成本。
技術領域
本發明涉及一種生產方法,尤其涉及一種電解鋅的生產方法。
背景技術
目前的電解鋅生產方法生產出來的鋅,雜質多、質量差,生產過程中產生大量廢水、廢渣,提高了生產成本,并對環境污染嚴重。
發明內容
本發明的目的在于提供一種電解鋅的生產方法,解決了的電解鋅的生產污染問題。
本發明是這樣實現的,一種電解鋅的生產方法,該方法包括以下步驟:
A:配料工序;
B:堿洗、漿化工序;
C:中浸工序;
D:酸浸工序;
E:除鐵工序;
F:凈化工序;
G:離子交換工序;
H:電解工序;
I:熔煉工序。
本發明的進一步技術方案是:所述步驟A中鋅、鉛、氯和鐵的含量占原材料的48-55%、8-12%、0.6-2%和2-2.8%。
所述步驟B為首先在原料次氧化鋅中加入Na2CO3、NaOH和水,在pH為7~8的條件下,得到碳酸鋅沉淀,所述堿洗分為三段:一段堿洗的濾渣進入二段堿洗,二段堿洗的濾渣進入三段堿洗,每段堿洗均為1.5h;堿洗液則與濾渣走向相反,三段堿洗液進入二段堿洗,二段堿洗液進入一段堿洗;堿洗之后得到的濾渣其主要成分為ZnO、ZnCO3,經三段堿洗壓濾后濾渣進入漿化桶,向桶中加入電解廢液,電解廢液含酸130~150g/L,對濾渣進行初步漿化。
本發明的進一步技術方案是:所述步驟C為,將漿化渣泵入中浸桶,繼續加入電解廢液至離桶面高60cm,再向桶中不斷充入水蒸氣,使液體溫度維持在65-75℃,反應1.5小時后,調節pH在5.0-5.2,濾渣進一步溶解,得到含鋅的溶液,中浸后經壓濾機壓濾,得到的濾液進入所述除鐵工序,得到的濾渣進入所述酸浸工序。
本發明的進一步技術方案是:所述步驟D為:不斷充入水蒸氣,保持液體溫度在85-95℃,并加入硫酸,使溶液H+在110-140mg/l,在強酸高溫條件下反應8h,通過中渣調pH到3.0-3.5,讓濾渣中的鋅充分浸出,酸浸后壓濾,得到的酸浸液返回中浸工序。
本發明的進一步技術方案是:所述步驟E為,所述中浸工序中的濾液進入除鐵桶,加入H2O2和MnO2將Fe2+氧化成Fe3+,加入雙飛粉保持液體pH值到5.2反應1.0-1.5h,Fe3+水解沉淀,除鐵液經壓濾機壓濾,壓濾液進入所述凈化工序。
本發明的進一步技術方案是:所述步驟F為,所述凈化工序分為一段凈化、二段凈化以及三段凈化,所述一段凈化:按雜質含量,向凈化桶中按鎘、銅含量的1.2-1.5倍加入鋅粉,液體溫度保持80-90℃,硫酸銅和高錳酸鉀反應1h,所述二段凈化:向凈化桶中繼續加入鋅粉和高錳酸鉀,并充入水蒸氣,使液體溫度保持在80-90℃左右反應1.5h,所述三段凈化為所述一段凈化與二段凈化等到的濾液,中加入凈化劑,除去Co、Ni,反應時間40min,并得到鋅液,經過三段凈化后的鋅液在凈化液儲存罐暫存降溫后泵入鋅液池。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于瀘溪藍天高科有限責任公司,未經瀘溪藍天高科有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710517974.0/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





