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[發明專利]一種電解鋅的生產方法有效

專利信息
申請號: 201710517974.0 申請日: 2017-06-29
公開(公告)號: CN107385472B 公開(公告)日: 2019-03-19
發明(設計)人: 張孝兵;陳封宇;李忠華;王小華 申請(專利權)人: 瀘溪藍天高科有限責任公司
主分類號: C25C1/16 分類號: C25C1/16;C22B19/20
代理公司: 深圳市興科達知識產權代理有限公司 44260 代理人: 王翀
地址: 416100 湖南省湘*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 電解 生產 方法
【說明書】:

發明涉及生產方法,尤其涉及一種電解鋅的生產方法;該方法包括以下步驟:A:配料工序;B:堿洗、漿化工序;C:中浸工序;D:酸浸工序;E:除鐵工序;F:凈化工序;G:離子交換工序;H:電解工序;I:熔煉工序。采用本發明的生產方法生產出的鋅,質量明顯提高,雜質減少,并回收利用了大部分廢水廢渣,節約了生產成本。

技術領域

本發明涉及一種生產方法,尤其涉及一種電解鋅的生產方法。

背景技術

目前的電解鋅生產方法生產出來的鋅,雜質多、質量差,生產過程中產生大量廢水、廢渣,提高了生產成本,并對環境污染嚴重。

發明內容

本發明的目的在于提供一種電解鋅的生產方法,解決了的電解鋅的生產污染問題。

本發明是這樣實現的,一種電解鋅的生產方法,該方法包括以下步驟:

A:配料工序;

B:堿洗、漿化工序;

C:中浸工序;

D:酸浸工序;

E:除鐵工序;

F:凈化工序;

G:離子交換工序;

H:電解工序;

I:熔煉工序。

本發明的進一步技術方案是:所述步驟A中鋅、鉛、氯和鐵的含量占原材料的48-55%、8-12%、0.6-2%和2-2.8%。

所述步驟B為首先在原料次氧化鋅中加入Na2CO3、NaOH和水,在pH為7~8的條件下,得到碳酸鋅沉淀,所述堿洗分為三段:一段堿洗的濾渣進入二段堿洗,二段堿洗的濾渣進入三段堿洗,每段堿洗均為1.5h;堿洗液則與濾渣走向相反,三段堿洗液進入二段堿洗,二段堿洗液進入一段堿洗;堿洗之后得到的濾渣其主要成分為ZnO、ZnCO3,經三段堿洗壓濾后濾渣進入漿化桶,向桶中加入電解廢液,電解廢液含酸130~150g/L,對濾渣進行初步漿化。

本發明的進一步技術方案是:所述步驟C為,將漿化渣泵入中浸桶,繼續加入電解廢液至離桶面高60cm,再向桶中不斷充入水蒸氣,使液體溫度維持在65-75℃,反應1.5小時后,調節pH在5.0-5.2,濾渣進一步溶解,得到含鋅的溶液,中浸后經壓濾機壓濾,得到的濾液進入所述除鐵工序,得到的濾渣進入所述酸浸工序。

本發明的進一步技術方案是:所述步驟D為:不斷充入水蒸氣,保持液體溫度在85-95℃,并加入硫酸,使溶液H+在110-140mg/l,在強酸高溫條件下反應8h,通過中渣調pH到3.0-3.5,讓濾渣中的鋅充分浸出,酸浸后壓濾,得到的酸浸液返回中浸工序。

本發明的進一步技術方案是:所述步驟E為,所述中浸工序中的濾液進入除鐵桶,加入H2O2和MnO2將Fe2+氧化成Fe3+,加入雙飛粉保持液體pH值到5.2反應1.0-1.5h,Fe3+水解沉淀,除鐵液經壓濾機壓濾,壓濾液進入所述凈化工序。

本發明的進一步技術方案是:所述步驟F為,所述凈化工序分為一段凈化、二段凈化以及三段凈化,所述一段凈化:按雜質含量,向凈化桶中按鎘、銅含量的1.2-1.5倍加入鋅粉,液體溫度保持80-90℃,硫酸銅和高錳酸鉀反應1h,所述二段凈化:向凈化桶中繼續加入鋅粉和高錳酸鉀,并充入水蒸氣,使液體溫度保持在80-90℃左右反應1.5h,所述三段凈化為所述一段凈化與二段凈化等到的濾液,中加入凈化劑,除去Co、Ni,反應時間40min,并得到鋅液,經過三段凈化后的鋅液在凈化液儲存罐暫存降溫后泵入鋅液池。

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