[發(fā)明專利]一種銀電解液的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710516506.1 | 申請日： | 2017-06-29 |
| 公開（公告）號： | CN107326396A | 公開（公告）日： | 2017-11-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃鵬飛;覃小龍;李環(huán);陳蘭 | 申請（專利權(quán)）人： | 郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | C25C1/20 | 分類號： | C25C1/20;C25C7/06;C22B11/00 |
| 代理公司： | 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司11403 | 代理人： | 馬驍,于潔 |
| 地址： | 423038 湖南省*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 電解液 制備 方法 | ||
1.一種銀電解液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)濃縮結(jié)晶
將分金液濃縮后冷卻結(jié)晶，然后進(jìn)行固液分離得到濾液和硝酸銀晶體，所得濾液送鈀回收工序；
(2)晶體洗滌
將硝酸銀晶體在負(fù)壓下進(jìn)行抽濾，然后洗滌硝酸銀晶體至無色，所得洗液送鈀回收工序；
(3)晶體水浸和除雜
在無色硝酸銀晶體中加入去離子水，采用蒸汽加熱并攪拌使硝酸銀晶體完全溶解，調(diào)節(jié)溶液終點pH值為5.0～6.5后，進(jìn)行固液分離得到水解渣和硝酸銀溶液，所述水解渣送火法熔煉車間；
(4)電解液的制備
調(diào)整硝酸銀溶液中Ag+濃度和硝酸酸度后，返回電解槽進(jìn)行電解。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述分金液濃縮的溫度為100～120℃，將分金液濃縮至分金液原始體積的1/3～1/2為止。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述抽濾的壓力為0.2～0.4MPa，采用去離子水洗滌硝酸銀晶體，洗滌硝酸銀晶體的方式為噴淋或噴灑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述無色硝酸銀晶體與所述去離子水的固液比為3:1～5:1，單位為g/mL；所述蒸汽加熱的溫度為40～60℃；添加Ag2O調(diào)節(jié)溶液終點pH值為5.0～6.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，步驟(4)中溫度控制在40～60℃，加入硝酸和水調(diào)整Ag+濃度和硝酸酸度，調(diào)整Ag+濃度為120～150g/L，調(diào)整硝酸酸度為6～10g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，所述分金液為銀陽極泥經(jīng)硝酸分解后得到的溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的銀電解液的制備方法，其特征在于，所述分金液的成分如下：Ag 280～320g/L，Cu 4.5～5.2g/L，Pd 1.10～1.20g/L，Au 0.012～0.015g/L，Pb 0.26～0.32g/L，Bi 2.6～3.6g/L。
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