[發(fā)明專利]一種多羥基熒光化合物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710516063.6
• 申請(qǐng)日: 2017-06-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107311845A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李寶紅;劉建強(qiáng);李思;羅志董;古楚瑩;鄭明彬;彭新生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C39/17
• 分類號(hào): C07C39/17;C07C37/20;C09K11/06;G01N21/64;A61K49/00
• 代理公司: 北京商專永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11400
• 代理人: 高之波,莫莉萍

1.一種多羥基熒光化合物，其特征在于：具有如式I所示的結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多羥基熒光化合物，其特征在于：具有如式I所示結(jié)構(gòu)的熒光化合物對(duì)K⁺、Cd²⁺、Li⁺、Ca²⁺、Na⁺、Zn²⁺、Al³⁺、Pb²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺和Fe³⁺均具有選擇性。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多羥基熒光化合物，其特征在于：具有如式I所示結(jié)構(gòu)的熒光化合物對(duì)Fe³⁺的檢測(cè)極限達(dá)到1.07ppm。

4.一種多羥基熒光化合物的制備方法，其特征在于:包括以下步驟，

1).將鄰苯三酚充分溶于乙醇中，形成混合物A；

2).將混合物A冰凍，并在冰凍后的混合物A上逐滴滴加乙醛，形成混合物B；

3).將混合物B溫?zé)嶂潦覝兀僭跉鍤獗Ｗo(hù)下加熱回流22-26小時(shí)；

4).待冷卻至室溫后，使混合物B在溫度為-20℃的條件下放置22-26小時(shí)，經(jīng)抽濾后，得到固體；

5).用冰凍的乙醇反復(fù)對(duì)由步驟4)制得的固體進(jìn)行洗滌，直至廢液變澄清；

6).將經(jīng)洗滌后的固體放置在溫度為80℃-120℃的條件下真空干燥14-18小時(shí)，得到淺棕色粉末即多羥基熒光化合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多羥基熒光化合物的制備方法，其特征在于：步驟1)混合物A中的鄰苯三酚和乙醇的質(zhì)量比為1:4-5，所述乙醇的體積濃度為95％。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多羥基熒光化合物的制備方法，其特征在于：步驟2)中的乙醛與混合物A的質(zhì)量比為1:17-18。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多羥基熒光化合物的制備方法，其特征在于：步驟3)和4)中的室溫的溫度范圍為18℃-25℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的杯芳烴熒光化合物的制備方法，其特征在于：步驟5)中乙醇的體積濃度為95％。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多羥基熒光化合物的制備方法，其特征在于：步驟6)中的真空度為0.1MPa。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的多羥基熒光化合物的應(yīng)用，其特征在于：具有如式I所示結(jié)構(gòu)的熒光化合物對(duì)環(huán)境或生物體內(nèi)的Fe³⁺進(jìn)行識(shí)別檢測(cè)。