[發(fā)明專(zhuān)利]X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710514955.2
• 申請(qǐng)日: 2017-06-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107389716A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-11-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜亞明
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蘇州浪聲科學(xué)儀器有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N23/223
• 分類(lèi)號(hào): G01N23/223
• 代理公司: 蘇州知途知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32299
• 代理人: 張錦波

1.一種X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，包括以下步驟：

1)取銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)銅礦石，再將所述銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)銅礦石分別先用混合溶劑和硝酸鍶混合攪拌均勻后，再滴加溴化鋰，然后于1030～1050℃熔融10～15分鐘成標(biāo)準(zhǔn)樣片和待測(cè)樣片，所述混合溶劑為L(zhǎng)i₂B₄O₇和LiBO₂的混合溶劑，所述Li₂B₄O₇和LiBO₂的質(zhì)量比為35:65；

2)再將所述標(biāo)準(zhǔn)樣片和待檢測(cè)樣片通過(guò)X射線(xiàn)熒光光譜儀進(jìn)行檢測(cè)，并根據(jù)強(qiáng)度與含量確定線(xiàn)性關(guān)系，制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到銅礦石中雜質(zhì)的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，其特征在于，在步驟1)中，于1040℃熔融13分鐘制成標(biāo)準(zhǔn)樣品和待檢測(cè)樣品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，其特征在于，在步驟1)中，再將所述銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)銅礦石分別先用混合溶劑和硝酸鍶混合攪拌均勻后，于620℃預(yù)氧化12min，再滴加碘化銨。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，其特征在于，在步驟1)中，所述混合溶劑與所述銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)銅礦石的質(zhì)量比為(35～42):1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，其特征在于，在步驟1)中，所述混合溶劑與所述銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)銅礦石的質(zhì)量比為38:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定銅礦石中雜質(zhì)的方法，其特征在于，所述銅礦石標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)銅礦石、混合溶劑、硝酸鍶的質(zhì)量比為1∶38∶10。