[發(fā)明專利]含有多不飽和脂肪酸、蛋白質(zhì)及錳和/或鉬的組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710513954.6 | 申請日: | 2006-12-22 |
| 公開(公告)號: | CN107495379A | 公開(公告)日: | 2017-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅伯特·約翰·約瑟夫·哈格曼;馬托伊斯·科內(nèi)利斯·德維爾德;帕特里克·約瑟夫·赫拉爾杜斯·亨德里克斯·坎普烏斯 | 申請(專利權(quán))人: | N.V.努特里西阿公司 |
| 主分類號: | A23L33/115 | 分類號: | A23L33/115;A23L33/175;A23L33/16;A61K45/06;A61K31/202;A61K33/24;A61K33/32;A61K31/198;A61K31/185;A61K31/7072;A61K31/14;A61K36/064;A61K31/ |
| 代理公司: | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11240 | 代理人: | 沈敬亭,徐麗華 |
| 地址: | 荷蘭蘇*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 不飽和 脂肪酸 蛋白質(zhì) 組合 | ||
1.一種組成組分在制備用于治療或預(yù)防神經(jīng)障礙、改善神經(jīng)細(xì)胞功能、減少斑塊形成、減少神經(jīng)病變的形成、和/或改善神經(jīng)系統(tǒng)功能的營養(yǎng)或藥物組合物中的應(yīng)用,所述組成組分包括:
a)脂質(zhì)成分,包括二十二碳六烯酸(DHA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十碳五烯酸(EPA)中的至少一種;
b)蛋白質(zhì)成分,包括至少提供半胱氨酸和/或牛磺酸的來自非人源的蛋白質(zhì)性質(zhì)的物質(zhì);
c)礦物質(zhì)成分,包括錳和鉬中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物進(jìn)一步包括核苷酸成分,所述核苷酸成分選自由核酸堿基如尿苷、胞苷、腺嘌呤、鳥嘌呤、胸苷、它們的磷酸化形式,特別是單磷酸化形式例如尿苷一磷酸,以及腺苷、鳥苷、核苷酸和核苷組成的組。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其中,所述組合物進(jìn)一步包含可消化性碳水化合物成分,優(yōu)選半乳糖源和/或核糖源。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的應(yīng)用,其中,所述組合物包括來自乳制品、來自蛋類或來自植物種子或豆類的胚乳的脂質(zhì)成分。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其中,所述脂質(zhì)成分包括尺寸為0.001-10μm的脂肪球。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物包括提供半胱氨酸和/或牛磺酸的蛋白質(zhì)成分以及脂質(zhì)成分,并且其中所述組合物的每日劑量提供:
a)400mg至3300mg的DHA+DPA+EPA;
b)提供0.08-3/324Mol尿苷的尿苷源;
c)以及其中產(chǎn)品每100kJ提供2-40μg鉬以及多于0.0238mg錳。
7.用于改善老年對象認(rèn)知功能的組合物,所述組合物具有50-120kcal的能量含量、1-10g的蛋白質(zhì)含量、1-5g的脂質(zhì)含量、以及4-20g的可消化性碳水化合物含量,所述組合物包含
a)1000-2000mg DHA+DPA+EPA
b)30-280mg半胱氨酸或牛磺酸
c)100-1000mg磷脂
d)0.5-3mg維生素B6
e)50-500μg葉酸
f)1-30μg維生素B12
g)0.07-2mg錳,以及
h)0.07-2mg鉬。
8.用于阿爾茨海默病患者的即用型飲用液體,所述飲用液體中每100ml包含
9.粉末狀抗變應(yīng)性嬰兒制劑,按每100ml水15.4g粉末新鮮重制后,包含64-80kcal的能量含量,以及:
1.0-2.0g的蛋白質(zhì)成分,其排他地基于游離氨基酸或它們的鹽,且包含至少2wt%的半胱氨酸和0.2wt%的牛磺酸;
2-4g的脂質(zhì)成分,其基于脂肪酸的總量包含2wt%的DHA,其中所述脂質(zhì)組分包括5-40wt%的酪乳脂肪和0.5-8wt%的包括卵磷脂的蛋類脂質(zhì);
1-40mg的核苷酸成分,其包括UMP與酵母提取物的混合物;
76.3-1300μg的礦物質(zhì)成分,其包括65-1000μg的錳和2.3-300μg的鉬,其中所述錳以鹽特別是MgSO4的形式包含在內(nèi),所述鉬以鹽特別是鉬酸鹽的形式包含在內(nèi);以及
20-200mg的膽堿,所述膽堿以膽堿鹽特別是酒石酸氫膽堿的形式包含在內(nèi)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述組合物在改善哺乳動物細(xì)胞功能中的應(yīng)用,所述哺乳動物細(xì)胞選自由神經(jīng)細(xì)胞、免疫細(xì)胞、干細(xì)胞、骨髓細(xì)胞和紅細(xì)胞組成的組。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的組合物在改善哺乳動物記憶功能中的應(yīng)用。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-8以及10中任一項(xiàng)所述的組合物在刺激哺乳動物的免疫功能中的應(yīng)用。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的組合物在預(yù)防哺乳動物肥胖中的應(yīng)用。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的組合物在用于治療慢性炎性疾病中的應(yīng)用,所述慢性炎性疾病例如是關(guān)節(jié)炎、肝炎、胰腺炎和支氣管炎、COPD、心律失常、心臟衰竭、腫瘤和糖尿病。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的組合物在制備用于治療選自由癡呆如阿爾茨海默病、神經(jīng)病變、免疫功能低下、變態(tài)反應(yīng)、貧血癥、肥胖癥、糖尿病、自身免疫性疾病、心率失常、心臟衰竭、腫瘤、COPD、支氣管炎、關(guān)節(jié)炎、肝炎、慢性炎癥和類風(fēng)濕病組成的組中的至少一種適應(yīng)癥的藥物中的應(yīng)用。
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