[發(fā)明專利]復(fù)合抗氧化劑、抗氧化采樣裝置及用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710509725.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-06-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107325818B | 公開(公告)日: | 2019-11-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邢江峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 奧斯汀生命科學(xué)技術(shù)公司 |
| 主分類號(hào): | C09K15/30 | 分類號(hào): | C09K15/30;G01N1/02;C12Q1/04 |
| 代理公司: | 11419 北京愛普納杰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人: | 王玉松<國(guó)際申請(qǐng)>=<國(guó)際公布>=<進(jìn)入 |
| 地址: | 澳大利亞悉尼巴*** | 國(guó)省代碼: | 澳大利亞;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合 抗氧化劑 氧化 采樣 裝置 用途 | ||
本發(fā)明涉及一種復(fù)合抗氧化劑,所述復(fù)合抗氧化劑至少包括下述濃度的組分:0.01~1mol/L的由弱酸及其共軛酸鹽組合成的緩沖溶液;1~200μmol/L的含有至少兩種受阻酚類抗氧化劑的溶液;以及1~100μmol/L含有至少一種抑制氧化低密度脂蛋白形成的物質(zhì)的溶液。該復(fù)合氧化劑通過多種抗氧化劑復(fù)合發(fā)揮協(xié)同增效作用,防止樣本被氧化,穩(wěn)定樣本濃度,提高樣品檢測(cè)精度和準(zhǔn)確性。本發(fā)明復(fù)合抗氧化劑可廣泛應(yīng)用于免疫檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)、血液檢驗(yàn)以及寄生蟲檢驗(yàn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物樣本檢驗(yàn)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)合抗氧化劑及其制法,和一種抗氧化取樣管及其用途。
背景技術(shù)
血液標(biāo)本的采集和血清的分離在臨床生化檢測(cè)中是至關(guān)重要的,同時(shí)也是造成實(shí)驗(yàn)室操作人員實(shí)驗(yàn)室“感染”的多發(fā)地段。真空采血管是近幾年應(yīng)用于臨床的檢驗(yàn)采血新產(chǎn)品,真空采血管在生產(chǎn)過程中預(yù)置了一定量的負(fù)壓,真空采血管按標(biāo)本采集類型分類可分為血清管、血漿管和全血管3類。根據(jù)不同的用途,不同真空采血管內(nèi)添加了不同的添加劑。添加劑包括多種成分,如抗凝劑、促凝劑、緩沖劑、保護(hù)劑、分離膠等。其品種、性能、濃度直接影響血樣的性狀和檢測(cè)結(jié)果。試管管帽標(biāo)有不同的色碼,適于不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目;真空試管為密閉式;真空采血管分別為有刻度的,紅,紫,藍(lán),黑,綠等不同顏色管帽的試管。經(jīng)過多年的應(yīng)用推廣,由于其潔凈安全、簡(jiǎn)單快捷、準(zhǔn)確可靠、安全有效等顯著優(yōu)點(diǎn),正逐漸代替了傳統(tǒng)的注射器采血方法。
然而,在臨床使用過程中,有一些問題的發(fā)生,影響了標(biāo)本的順利采集。在不同性能的采血管中,都不可避免的混入空氣,這樣一方面會(huì)使取樣量不精確,另外又容易使管中樣本氧化。氧化反應(yīng)過程可以產(chǎn)生游離自由基,然后這些游離自由基可以啟動(dòng)連鎖反應(yīng),當(dāng)這些連鎖反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞中時(shí),便會(huì)造成細(xì)胞的損傷或者凋亡。此外,在采集其他臨床標(biāo)本如體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活組織等過程中,同樣會(huì)發(fā)生采集樣本被氧化的現(xiàn)象,嚴(yán)重影響了臨床數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
針對(duì)上述文本,專利申請(qǐng)?zhí)枮?01510593451.5公開為一種提高樣本檢測(cè)精度和準(zhǔn)確性的生物樣本穩(wěn)定試劑,主要由DNA酶抑制劑、RNA酶抑制劑、固定劑/防腐劑、代謝抑制劑、抗氧化劑、三線態(tài)淬滅劑以及再水化強(qiáng)化劑制成,生物樣本穩(wěn)定試劑使用大量抑制劑、抗菌劑、防腐劑和能量來源的ATP混合在一起作為保存基質(zhì),以此提高樣本的穩(wěn)定,其適合更長(zhǎng)時(shí)間的保存試劑。然而其添加的抑制劑、抗菌劑等會(huì)影響樣本的準(zhǔn)確度,如對(duì)唾液、尿液等樣本中本身含有大量菌群,該試劑同樣會(huì)對(duì)樣本的自帶菌群帶來影響,從而影響樣本的檢測(cè)數(shù)據(jù)。
申請(qǐng)人結(jié)合試劑臨床取樣環(huán)境和取樣流程,研制出一種主要具有抗氧化作用,配方簡(jiǎn)單有效的復(fù)合抗氧化劑以及使用該復(fù)合抗氧化劑的采樣裝置。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提出一種復(fù)合抗氧化劑,可以防止樣本被氧化,使臨床數(shù)據(jù)更為精準(zhǔn),減少誤差。本發(fā)明還提供了一種復(fù)合抗氧化采樣裝置,即實(shí)現(xiàn)精確標(biāo)記取樣量,又避免樣本氧化缺陷。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種復(fù)合抗氧化劑,所述復(fù)合抗氧化劑至少包括下述濃度的組分:
0.01~1mol/L的由弱酸及其共軛酸鹽組合成的緩沖溶液;
1~200μmol/L的含有至少兩種受阻酚類抗氧化劑的溶液;以及
1~100μmol/L含有至少一種抑制氧化低密度脂蛋白形成的物質(zhì)的溶液。
在進(jìn)一步的方案中,所述復(fù)合抗氧化劑還包括下述濃度的組分:
0.1~10mmol/L的含有Ca2螯合劑的溶液;以及
1-100mmol/L的細(xì)胞保護(hù)劑溶液。
在一個(gè)具體的優(yōu)選方案中,所述緩沖溶液選自檸檬酸鹽溶液或磷酸鹽溶液;所述受阻酚類抗氧化劑選自BHT、BHA、TBHQ、PG、生素C、維生素E和多酚;所述抑制氧化低密度脂蛋白形成的物質(zhì)選自雙嘧達(dá)莫和普羅布考。
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