[發明專利]復合抗氧化劑、抗氧化采樣裝置及用途

有效

• 申請號: 201710509725.7
• 申請日: 2017-06-28
• 公開（公告）號: CN107325818B
• 公開（公告）日: 2019-11-15
• 發明（設計）人: 邢江峰
• 申請（專利權）人: 奧斯汀生命科學技術公司
• 主分類號: C09K15/30
• 分類號: C09K15/30;G01N1/02;C12Q1/04
• 代理公司: 11419 北京愛普納杰專利代理事務所(特殊普通合伙)
• 代理人: 王玉松<國際申請>=<國際公布>=<進入

1.一種抗氧化采樣裝置，其特征在于，其為帶蓋體的封閉式容器，所述容器為管狀或袋狀，所述容器中容納有復合抗氧化劑，所述復合抗氧化劑涂覆于所述管狀容器或袋裝容器的內壁；或者涂覆于所述管狀容器或袋狀容器的內壁和蓋體內壁上；

所述復合抗氧化劑由下述濃度的溶液混合而成：

0.03～5mol/L的由弱酸及其共軛酸鹽組合成的緩沖溶液；

5～100μmol/L的含有兩種的受阻酚類抗氧化劑的溶液；

0.5～5mmol/L的含EDTA及其二鈉鹽的溶液；

5～40μmol/L的含抑制氧化低密度脂蛋白形成的物質的溶液，所述抑制氧化低密度脂蛋白形成的物質選自雙嘧達莫和普羅布考；以及

3～30mmol/L的含茶堿的溶液。

2.如權利要求1所述的抗氧化采樣裝置，其特征在于，所述緩沖溶液選自檸檬酸鹽溶液或磷酸鹽溶液；所述受阻酚類抗氧化劑選自BHT、BHA、TBHQ、PG、維生素C、維生素E和多酚。

3.如權利要求1所述的抗氧化采樣裝置，其特征在于，所述復合抗氧化劑由下述濃度的溶液混合而成：

0.05～2mol/L檸檬酸鈉溶液、5～15μmol/L BHT溶液、10～25μmol/L維生素E溶液、0.8～1.5mmol/L EDTA溶液、10～25μmol/L雙嘧達莫溶液以及10～20mmol/L茶堿溶液。

4.如權利要求3所述的抗氧化采樣裝置，其特征在于，所述復合抗氧化劑中組分溶液濃度為：

0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、10μmol/L BHT溶液、20μmol/L維生素E溶液、1mmol/L EDTA溶液、20μmol/L雙嘧達莫溶液以及15mmol/L茶堿溶液。

5.如權利要求1所述的抗氧化采樣裝置，其特征在于，所述復合抗氧化劑由下述濃度的溶液混合而成：

0.05～2mol/L檸檬酸鈉溶液、5～15μmol/L BHT溶液、10～25μmol/L維生素E溶液、0.8～1.5mmol/L EDTA溶液、10～25μmol/L普羅布考溶液以及10～20mmol/L茶堿溶液。

6.如權利要求1所述的抗氧化采樣裝置，其特征在于，所述涂覆面積不少于內壁總面積的3/4。

7.一種權利要求3-4中任一項所述抗氧化采樣裝置中復合抗氧化劑的制法，所述制法包括：

步驟1、分別配制所述濃度的檸檬酸鈉溶液、EDTA溶液、BHT溶液、維生素E溶液、雙嘧達莫溶液以及茶堿溶液；

步驟2、將配置好的上述各種溶液混合均勻，即得所述用于生化檢測標本的復合抗氧化劑。

8.如權利要求7所述抗氧化采樣裝置中復合抗氧化劑的制法，所述步驟1中配制各溶液的方法具體為：

將檸檬酸鹽加入蒸餾水配置成所述濃度的緩沖溶液；

將Na₂H₂Y·2H₂O置于燒杯中加蒸餾水，微熱溶解后進行稀釋，搖勻然后用CaCO₃作為基準物進行標定，即得所述濃度的EDTA溶液；

將BHT標準物質溶于甲醇溶液中，定容，得到所述濃度的BHT溶液；

將維生素E置于棕色容量瓶中，用乙烷定容，即得維生素E溶液，避光保存；

取粉狀雙嘧達莫置于容器，加0.01mol/L鹽酸溶液適量，溶解完全后，繼續加入0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成所述濃度的雙嘧達莫溶液；

將茶堿加水微熱溶解后進行稀釋成所述濃度，搖勻，即得茶堿溶液。

9.如權利要求7所述抗氧化采樣裝置中復合抗氧化劑的制法，其特征在于，所述步驟2中混合各種溶液時，還加入1～50g/L可溶性的增粘劑，所述增粘劑選自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇6000、瓊脂糖和果膠酸鈣中的一種或幾種。