[發明專利]一種聚酰胺反滲透膜的制備方法

在審

• 申請號: 201710509137.3
• 申請日: 2017-06-28
• 公開（公告）號: CN107413207A
• 公開（公告）日: 2017-12-01
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 寧波日新恒力科技有限公司
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02
• 代理公司: 上海漢聲知識產權代理有限公司31236
• 代理人: 封喜彥,胡晶

1.一種聚酰胺反滲透膜的制備方法，該制備方法使用水相溶液和油相溶液進行界面反應，其特征在于，所述油相溶液為多元酰氯與磷酸酯和/或磷酸酯鹽共同溶解形成的絡合物溶液；并且，該制備方法實時補充消耗掉的所述絡合物溶液，保持油相反應槽內多元酰氯濃度恒定。

2.如權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述水相溶液的配制如下：將多元胺溶于水溶液中，添加三乙胺、樟腦磺酸，配制水相溶液，其中，所述多元胺的水溶液的濃度為0.2wt％-15wt％，所述三乙胺的濃度為0.05wt％-5wt％，所述樟腦磺酸的濃度為0.1wt％-10wt％。

3.如權利要求2所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述的多元胺選自對苯二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、乙二胺、丙二胺、己二胺、二氨基甲苯、哌嗪、2，5-二甲基哌嗪中的一種或多種。

4.如權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述油相溶液的配制如下：將磷酸酯和磷酸酯鹽的至少其中之一和多元酰氯溶于正己烷中，攪拌形成絡合物溶液，一部分絡合物溶液倒入油相反應槽內進行界面聚合反應，另一部分絡合物溶液作為實時注入所述油相反應槽內的補充液，以補充反應掉的多元酰氯來保持油相反應槽內多元酰氯濃度的恒定。

5.如權利要求4所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述多元酰氯為均苯三甲酰氯，所述均苯三甲酰氯的油相溶液的濃度為0.01wt％-3wt％，所述磷酸酯和/或磷酸酯鹽與均苯三甲酰氯的摩爾比為1:0.1-10。

6.如權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述磷酸酯選自磷酸二乙酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯中的一種或多種，所述磷酸酯鹽選自磷酸二乙酯鈉鹽、磷酸三乙酯鈉鹽、磷酸三丁酯鈉鹽中的一種或多種。

7.如權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，包括如下界面聚合反應步驟：將UF基膜卷制在滾輪上，并且基膜上未涂覆聚砜的一面緊密貼合在滾軸上，涂覆聚砜的一面先浸入所述水相溶液，用風刀去除過量的水相；待基膜表層干燥再浸入所述油相溶液中，過量的油相在烘箱中加熱去除，滾軸以恒定的速率運動使所述基膜先后經過水相溶液和油相溶液發生界面聚合反應，待運行穩定后的1-2h內實時測量油相反應槽內多元酰氯的濃度，并且實時注入所述絡合物溶液以補充反應掉的多元酰氯，保持油相反應槽內的多元酰氯濃度恒定。

8.如權利要求1所述的聚酰胺反滲透膜的制備方法，其特征在于，包括如下后處理步驟：制得的聚酰胺反滲透膜在烘箱中烘干，浸入在80-100℃熱水中洗滌，再浸入8％甘油中，最后烘干得到復合反滲透膜。