[發(fā)明專利]一種耐溫工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710505503.8 | 申請日: | 2017-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN107175109B | 公開(公告)日: | 2020-01-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李國印;榮洋陽;俞杰;陶海升;孔見;岳欣;王克鴻;李殿卿;馮擁軍 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇晶晶新材料有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/80 | 分類號: | B01J23/80;B01D53/86;B01D53/50 |
| 代理公司: | 32333 南京中高專利代理有限公司 | 代理人: | 祝進(jìn) |
| 地址: | 223600 江蘇省宿*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 耐溫 工業(yè) 煙氣 脫硫 催化劑 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種耐溫工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備方法,先制備出含耐溫助劑的擬薄水鋁石,然后利用擬薄水鋁石和粘結(jié)劑制備出高強(qiáng)度載體,再與貴金屬等活性組分進(jìn)行組裝,從而制備出耐溫高效的工業(yè)煙氣脫硫催化劑。通過上述方式,本發(fā)明制備出的催化劑具有孔容積大、比表面積高,耐溫性能強(qiáng)的特點,有效提高煙氣SO2轉(zhuǎn)化率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備,具體涉及一種耐溫工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備方法。
背景技術(shù)
隨著世界各國工業(yè)化進(jìn)程的不斷加深,SO2污染已超過煙塵污染成為大氣環(huán)境的第一大污染物。它對人們的身體健康影響越來越大,也制約著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。在這一過程中,人類既享用著各類能源給我們帶來的便利,也為能源的使用付出了巨大代價,如工業(yè)煙氣中SO2的排放對空氣造成污染,以及所帶來的次生災(zāi)害——酸雨。因此減少SO2排放是人類目前大氣污染控制領(lǐng)域最緊迫的任務(wù),否則,這將對我國經(jīng)濟(jì),乃至全球經(jīng)濟(jì)造成不可估量的損失。
世界各國對煙氣脫硫都非常重視,已開發(fā)了數(shù)十種行之有效的脫硫技術(shù),其中廣泛采用的煙氣脫硫技術(shù)有:石灰/石灰石-濕法,旋轉(zhuǎn)噴霧半干法(LSD),爐內(nèi)噴鈣增濕活化法(LIFAC),海水煙氣脫硫法,氨法煙氣脫硫,簡易濕式脫硫除塵一體化技術(shù)。這幾種脫硫方法雖然都有不同的優(yōu)點,但也存在著不同程度的缺陷和不足。例如,建設(shè)費用高,產(chǎn)生的脫硫物較難處理,有二次污染,系統(tǒng)復(fù)雜,啟停不便,脫硫系統(tǒng)存在磨損堵塞等問題。
煙氣脫硫的技術(shù)雖然日臻完善,但在大多數(shù)國家,尤其是在能源結(jié)構(gòu)中煤炭占較大比例的國家中,其推廣和普及卻舉步唯艱,主要是巨額的投資和高昂的運行費用使企業(yè)背上了沉重的負(fù)擔(dān),難以承受。所以必須開發(fā)一種效率高,運行費用低的脫硫催化劑解決現(xiàn)存問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種耐溫高效工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備方法,該催化劑具有孔容積大、比表面積高,同時具有耐溫性能強(qiáng)的特點,從而有效提高煙氣SO2轉(zhuǎn)化率。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種耐溫工業(yè)煙氣脫硫催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將濃度以氧化鋁計為100~150g/L的硝酸鋁溶液和濃度以氧化鋁計為150~300g/L偏鋁酸鈉溶液在合成釜中機(jī)械攪拌連續(xù)成膠進(jìn)行中和反應(yīng),控制反應(yīng)溫度在50-80℃,PH值為5-9。
(2)中和結(jié)束后向合成釜中加入耐溫助劑,然后將反應(yīng)液全部移入老化罐,在70~90℃溫度下,老化5-15h。
(3)老化結(jié)束后,連續(xù)洗滌4~5次得擬薄水鋁石濾餅;
(4)將擬薄水鋁石濾餅與粘結(jié)劑在真空練泥機(jī)中進(jìn)行捏合,然后經(jīng)真空擠出機(jī)擠壓成蜂窩狀載體;
(5)擠壓成型的蜂窩狀載體在烘房中烘干,控制烘干溫度在80-110℃,然后在焙燒窯中焙燒3h,控制焙燒溫度在450-580℃,得到催化劑載體;
(6)將固態(tài)Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、K2CO3放入去離子水中形成混合物,混合物質(zhì)量濃度(以氧化物計)為1.5-5.0wt%溶液,固態(tài)Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、K2CO3中氧化銅、氧化鋅、氧化鉀的質(zhì)量比為:1:0.5:0.5;
(7)將步驟(5)所得的催化劑載體放入步驟(6)中所得的溶液中浸漬吸附,浸漬時間為8-36h;
(8)將步驟(7)中吸附飽和的催化劑載體取出放入烘干爐中干燥3-5h,制作出成型催化劑;
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