[發明專利]生物可降解交聯納米藥物凍干粉的制備方法

有效

• 申請號: 201710496784.5
• 申請日: 2017-06-26
• 公開（公告）號: CN107281141B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 孟鳳華;鐘志遠;孟浩;李澤坤
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: A61K9/19
• 分類號: A61K9/19;A61K9/127;A61K9/107;A61K47/26;A61K47/10;A61K47/34
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒;孫周強

1.一種生物可降解交聯納米藥物凍干粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，將小分子加入交聯納米藥物懸浮液中；然后在液氮中冷卻后冷凍干燥，得到生物可降解交聯納米藥物凍干粉；所述小分子為甘露醇與蔗糖；所述小分子與交聯納米藥物的質量比為（7.5～20）∶100；所述交聯納米藥物包括生物可降解聚合物以及藥物；所述生物可降解聚合物由側鏈含有二硫戊環結構的碳酸酯單體制備得到；所述交聯納米藥物懸浮液為交聯納米藥物水溶液或者交聯納米藥物緩沖液溶液；所述交聯納米藥物懸浮液的濃度為8～12 mg/mL；在室溫空氣下將小分子加入交聯納米藥物懸浮液中；液氮冷卻時間為30～45分鐘；冷凍干燥的冷阱溫度為-53℃，時間為8～48小時；所述甘露醇與蔗糖的質量比為1∶（1～1.5）；所述小分子與交聯納米藥物的質量比為（14～18）∶100；所述生物可降解聚合物由側鏈含有二硫戊環結構的碳酸酯單體、其他單體、親水高聚物、靶向分子制備得到；或者所述生物可降解聚合物由側鏈含有二硫戊環結構的碳酸酯單體、其他單體、親水高聚物制備得到；所述其他單體包括三亞甲基碳酸酯、丙交酯或者己內酯。

2.根據權利要求1所述生物可降解交聯納米藥物凍干粉的制備方法，其特征在于，所述生物可降解聚合物為膠束結構或者囊泡結構。

3.根據權利要求1所述生物可降解交聯納米藥物凍干粉的制備方法，其特征在于，所述藥物為親水藥物或者疏水藥物；所述靶向分子為多肽、抗體或者葉酸。