[發明專利]一種早期精確診斷帕金森病的方法和試劑盒有效
| 申請號： | 201710494171.8 | 申請日： | 2017-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN107419008B | 公開（公告）日： | 2021-07-13 |
| 發明（設計）人： | 江海松;李賓;富磊;江城松 | 申請（專利權）人： | 上海惠皓醫療科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人： | 陳靜 |
| 地址： | 200241 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 早期 精確 診斷 帕金森病 方法 試劑盒 | ||
1.特異性擴增鋅指轉錄因子PARIS上的靶序列片段1的引物對以及特異性針對所述的靶序列片段1的探針的用途，用于制備早期診斷帕金森疾病的試劑盒；其中，所述的靶序列片段1為：以SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2所示序列的引物擴增鋅指轉錄因子PARIS所獲得的序列片段；
其中，所述早期診斷帕金森疾病為根據Hoehn-Yahr分期，診斷處于Hoehn-Yahr2期前的病程階段的帕金森疾??；所述早期診斷是針對血液樣品的早期診斷；
所述引物對為SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2所示序列的引物對；所述探針為SEQ IDNO: 3所示序列的探針。
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的早期是根據帕金森疾病的Hoehn-Yahr分期，處于Hoehn-Yahr1.5期前的病程階段。
3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的早期是根據帕金森疾病的Hoehn-Yahr分期，處于Hoehn-Yahr1期前的病程階段。
4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的探針是熒光探針。
5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述試劑盒中還含有：鋅指轉錄因子PARIS標準品，其為 SEQ ID NO: 7所示序列。
6.如權利要求 1所述的用途，其特征在于，所述試劑盒中還含有：陰性對照和陽性對照。
7.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述的陰性對照為無PARIS mRNA的RNA樣品；所述的陽性對照為含有PARIS mRNA的RNA樣品。
8.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述試劑盒中還含有：
逆轉錄酶；
逆轉錄RT反應液；
RNA酶抑制劑；
聚合酶鏈PCR反應液；
DNA聚合酶；和/或
說明診斷帕金森疾病的方法的使用說明書。
9.如權利要求8所述的用途，其特征在于，所述逆轉錄酶為莫洛尼氏鼠白血病病毒M-MLV逆轉錄酶。
10.如權利要求8所述的用途，其特征在于，所述DNA聚合酶為耐熱DNA聚合酶Taq。
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