[發(fā)明專利]基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710481109.5 | 申請日： | 2017-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN107312540B | 公開（公告）日： | 2020-06-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張佳音;王啟宇;劉婷 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱學院;哈爾濱師范大學;哈爾濱工業(yè)大學 |
| 主分類號： | C09K11/85 | 分類號： | C09K11/85;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人： | 侯靜 |
| 地址： | 150080 黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基于 稀土 摻雜 氟化物 納米 980 nm 紅外光 檢測 制備 方法 | ||
1.基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于該方法是通過下列步驟實現(xiàn)：
一、在室溫下將ErCl3·6H2O、YbCl3·6H2O和YCl3·6H2O加入到反應容器中，然后加入油酸和十八烯，油酸和十八烯的體積比為2:5，得到混合液；
二、在Ar氣保護下，將步驟一得到的混合液加熱到160～170℃，攪拌保溫至完全溶解，得到反應液；
三、按摩爾比為5:(7～8)將NaOH和NH4F加入到甲醇中，攪拌至溶解，得到原料液；
四、將原料液加入到步驟二得到的反應液中，攪拌反應后升溫至80℃，待甲醇蒸發(fā)完全，再升溫至100℃蒸發(fā)除水，然后升溫到300℃，反應0.8～1小時后冷卻至室溫，得到反應產物溶液；
五、把步驟四得到的反應產物溶液放入離心管中，加入無水乙醇，振蕩溶液混合均勻，然后離心洗滌處理，收集固相物，分散到環(huán)己烷溶劑中，得到NaYF4:Yb,Er納米晶溶液；
六、將帶有標尺的襯底卡片浸潤至NaYF4:Yb,Er納米晶溶液中，自然風干后得到基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡。
2.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟一中ErCl3·6H2O、YbCl3·6H2O和YCl3·6H2O的摩爾比為2:(18～22):(75～80)。
3.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟三按摩爾比為5:8將NaOH和NH4F加入到甲醇中。
4.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于將步驟三的原料液加入到反應液中，攪拌反應時間為20～40min。
5.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟五得到的NaYF4:Yb,Er納米晶溶液中NaYF4:Yb,Er納米晶的尺寸為15～30nm。
6.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟五中NaYF4:Yb,Er納米晶溶液的濃度為0.1～0.2mmol/ml。
7.根據(jù)權利要求6所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟五中NaYF4:Yb,Er納米晶溶液的濃度為0.1mmol/ml。
8.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟六將帶有標尺的襯底卡片浸潤至NaYF4:Yb,Er納米晶溶液中35秒～2分鐘。
9.根據(jù)權利要求1所述的基于稀土摻雜氟化物納米晶的980nm近紅外光檢測卡的制備方法，其特征在于步驟六中襯底卡片的材質為紙質或木板。
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