[發(fā)明專利]一種HCV重組融合抗原及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710470748.1 | 申請日： | 2017-06-20 |
| 公開（公告）號： | CN107129539B | 公開（公告）日： | 2018-06-08 |
| 發(fā)明（設計）人： | 干盈盈;王磊;李嵐敏;張兵;何濤;龍騰鑲 | 申請（專利權）人： | 四川邁克生物新材料技術有限公司 |
| 主分類號： | C07K19/00 | 分類號： | C07K19/00;C12N15/62;G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 611730 四川省成*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 融合抗原 核衣殼蛋白 抗原區(qū)域 靈敏度 氨基酸區(qū)域 非結構蛋白 柔性連接子 熱穩(wěn)定性 體外檢測 診斷試劑 抗原 氨基酸 去除 檢測 損害 優(yōu)化 應用 | ||
1.一種HCV重組融合抗原，其特征在于，所述融合抗原由SEQ ID NO.1所示蛋白、柔性連接子和SEQ ID NO.2所示蛋白構成。
2.根據權利要求1所述的融合抗原，其特征在于，所述融合抗原由N端到C端依次為：SEQID NO.1所示蛋白、柔性連接子和SEQ ID NO.2所示蛋白；或依次為：SEQ ID NO.2所示蛋白、柔性連接子和SEQ ID NO.1所示蛋白。
3.根據權利要求2所述的融合抗原，其特征在于，所述柔性連接子的氨基酸序列如SEQID NO.3所示。
4.根據權利要求3所述的融合抗原，其特征在于，所述融合抗原的氨基酸序列如SEQ IDNO.7所示。
5.權利要求1～4任一項所述融合抗原的編碼基因。
6.根據權利要求5所述的編碼基因，其特征在于，其由SEQ ID NO.4、5、6所示的核苷酸序列組成。
7.根據權利要求6所述的編碼基因，其特征在于，其為如下(1)～(2)之一：
(1)SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列；
(2)與(1)編碼相同蛋白質，但因遺傳密碼的簡并性而與(1)不同的序列。
8.含有權利要求5～7任一項所述編碼基因的重組載體或工程菌。
9.含有權利要求1～4任一項所述的融合抗原的試劑或試劑盒。
10.權利要求1～4任一項所述的融合抗原或權利要求5～7任一項所述編碼基因在制備HCV檢測試劑或試劑盒方面的應用。
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