[發(fā)明專利]一種從分銅后液中回收硒的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710469770.4 | 申請日: | 2017-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN107299359A | 公開(公告)日: | 2017-10-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 金偉;王云婷;鄭詩禮;蘇俊嶺 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院過程工程研究所 |
| 主分類號: | C25B1/00 | 分類號: | C25B1/00;C25C7/06 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分銅后液中 回收 方法 | ||
1.一種從分銅后液中回收硒的方法,其特征在于,所述方法為:以分銅后液作為電解液進行電解,在陰極得到硒單質(zhì)。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述分銅后液為電解精煉銅后,使用硫酸化焙燒-分步浸出的方式處理銅陽極泥后得到的溶液。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述電解液中硫酸的濃度為25~100g/L。
4.如權(quán)利要求1~3任一項所述的方法,其特征在于,所述電解液中硒的濃度為0.1~0.5g/L。
5.如權(quán)利要求1~4任一項所述的方法,其特征在于,所述電解液中含有硫脲;
優(yōu)選地,所述硫脲的濃度為0.5~12mmol/L,優(yōu)選為1~10mmol/L。
6.如權(quán)利要求1~5任一項所述的方法,其特征在于,所述電解在三電極體系中進行。
7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述三電極體系使用的參比電極為Ag/AgCl電極或Hg/Hg2Cl2電極;
優(yōu)選地,所述三電極體系使用的工作電極為不銹鋼;
優(yōu)選地,所述三電極體系使用的對電極為涂層鈦DSA。
8.如權(quán)利要求1~7任一項所述的方法,其特征在于,所述電解的電壓為-0.1~-1.2V,優(yōu)選為-0.3~-1.0V;
優(yōu)選地,所述電解的溫度為20~50℃;
優(yōu)選地,所述電解的時間為10~90min,優(yōu)選為30~80min。
9.如權(quán)利要求1~8任一項所述的方法,其特征在于,所述電解過程中以0~2100r/min的速度進行攪拌。
10.如權(quán)利要求1~9任一項所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)電解精煉銅后,使用硫酸化焙燒-分步浸出的方式處理銅陽極泥,得到分銅后液;所述分銅后液中硫酸的濃度為25~100g/L,硒的濃度為0.1~0.5g/L;
(2)向步驟(1)得到的分銅后液中加入硫脲,以此作為電解液在三電極體系中進行電解,在陰極得到硒單質(zhì);所述電解液中硫脲的濃度為0.5~12mmol/L,所述電解溫度為20~50℃,電解電壓為-0.1~-1.2V,電解時間為10~90min,電解過程中以0~2100r/min的速度進行攪拌。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院過程工程研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院過程工程研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710469770.4/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





