[發明專利]一種茶樹組培快繁體系的建立方法

有效

• 申請號: 201710462653.5
• 申請日: 2017-06-19
• 公開（公告）號: CN107232056B
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發明（設計）人: 鮑露;谷星;肖斌;郭莎莎;高岳芳
• 申請（專利權）人: 西北農林科技大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01H5/00
• 代理公司: 西安長和專利代理有限公司 61227
• 代理人: 黃偉洪

本發明屬于茶樹繁殖技術領域，公開了一種茶樹組培快繁體系的建立方法，包括：取從溫室剪下的茶樹枝條，去掉大的葉片，剪取帶腋芽的節結，用洗潔精清洗表面；在無菌室內酒精浸沒，用次氯酸鈉溶液浸泡，用無菌水沖洗；進行無菌室內消毒；在25℃光照13小時/天光強1000Lux初代培養；繼代培養；誘導生根；試管苗移栽和煉苗。本發明采用穩定的培養環境使得外植體按集合級數增殖增并可以周年生產；可用于形成工廠化生產，按一定工藝流程規范化程序化生產的；具有繁殖速度快、整齊、一致、無蟲少病、生長周期短、遺傳性穩定的特點。

技術領域

本發明屬于茶樹繁殖技術領域，尤其涉及一種茶樹組培快繁體系的建立方法。

背景技術

茶樹屬于多年生木本植物，其生育周期長、自交親和性低、花期短等原因使得常規的茶樹育種需要20-25年，育苗周期長，繁殖系數小，種質易退化等因素的制約。

綜上所述，現有技術存在的問題是：茶樹因自身攜帶較多內生菌且多酚含量高，在試驗過程中會出現外植體褐化、污染等問題；導致培養周期長，生根較難，大田栽培成活率低。

發明內容

針對現有技術存在的問題，本發明提供了一種茶樹組培快繁體系的建立方法。

本發明是這樣實現的，一種茶樹組培快繁體系的建立方法，所述茶樹組培快繁體系的建立方法包括以下步驟：

外植體選擇，3-5月期間采自溫室帶有飽滿腋芽的當年生半木質嫩枝；

初代培養：陜茶1號的初代培養最佳培養基為MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA₃ 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黃茶’最佳培養基為MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+GA₃3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；

繼代培養：‘陜茶1號’繼代培養的最佳培養基為MS+IBA 0.1mg/L+6-BA 3.0mg/L+GA₃ 1.0mg/L。‘安吉黃茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L

繼代中的激素TDZ雖然增值率很高，但長時間使用不利于茶苗伸長，所以要將繼代4～5次的組培苗轉到壯苗培養基中培養；

壯苗培養：陜茶1號’繼代苗轉至MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1mg/L+GA₃ 1.0 mg/L；‘安吉黃茶’轉至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L的壯苗培養基培養20 天有助于茶苗的葉片展開與伸長；

生根培養：‘陜茶1號’生根配方為500mg/L IBA浸泡茶苗基部5min。‘安吉黃茶’生根培養基為1/2MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.1mg/L。

進一步，所述步驟一中用洗潔精清洗表面，用自來水沖洗5小時；在無菌室內用75％酒精浸沒20-40秒；用35％的次氯酸鈉溶液浸泡10-15分鐘；用無菌水沖洗4-5次，放入已滅菌的培養皿中的濾紙上待用。

進一步，所述步驟二中無菌室內消毒具體包括：

用紫外燈照射30-45分鐘；

地面用低濃度的來蘇爾溶液消毒；

超凈工作臺消毒，開啟無菌風開關；

用75％的酒精棉球擦凈工作臺，接種時先點燃酒精燈，鑷子和剪刀先浸泡在75％的酒精溶液中。