[發(fā)明專利]亞硝酸鹽/酯的藥物制劑以及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710462544.3
• 申請(qǐng)日: 2010-10-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107260756A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 克里斯托弗·凱維爾;安東尼·焦?fàn)栠_(dá)諾;道格拉斯·R·弗拉納根;帕納約蒂斯·P·康斯坦丁尼德斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 瑟阿瓦斯克有限公司
• 主分類號(hào): A61K33/00
• 分類號(hào): A61K33/00;A61K9/36;A61K9/22;A61K9/52;A61K47/38;A61P7/06
• 代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11240
• 代理人: 沈敬亭,徐麗華

1.一種藥物組合物，包含有效量的無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯、或其藥用鹽、溶劑合物或前藥，以及藥用賦形劑，其中，給予人所述藥物組合物產(chǎn)生維持在0.05μM至10μM之間的亞硝酸根離子的血漿濃度可達(dá)14個(gè)小時(shí)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述血漿濃度維持在0.1μM至10μM之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述血漿濃度維持在0.5μM至5μM之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述血漿濃度維持在0.1μM至3μM之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述血漿濃度維持在0.1μM至1μM之間。

6.一種配制用于口服給藥的藥物組合物，包含有效量的無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯、或其藥用鹽、溶劑合物或前藥，以及用于延時(shí)釋放所述無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯的藥用賦形劑，使得在口服給予人類對(duì)象時(shí)，所述無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯基本上不在所述對(duì)象的胃中釋放。

7.一種用于在人中治療或預(yù)防慢性組織缺血的方法，其中，所述方法包括給予人根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的藥物組合物。

8.一種適于口服給藥的藥物組合物，包括：

(a)有效量的無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯、或其藥用鹽、溶劑合物、或前藥，以及

(b)腸溶衣層，

其中，配制所述藥物組合物，使得在給予人類對(duì)象時(shí)，所述無(wú)機(jī)亞硝酸鹽/酯基本上不在所述對(duì)象的胃中釋放。

9.一種用于在人中治療或預(yù)防慢性組織缺血的方法，其中，所述方法包括給予所述人根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物。

10.一種補(bǔ)充在人中發(fā)現(xiàn)的循環(huán)亞硝酸鹽/酯缺乏的方法，其中，所述方法包括給予所述人根據(jù)權(quán)利要求1-6和8中任一項(xiàng)所述的藥物組合物。