[發(fā)明專利]一種中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710460131.1
• 申請日: 2017-06-17
• 公開（公告）號: CN107158407A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設計）人: 張振嶺
• 申請（專利權）人: 安徽仁之堂藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/10;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/12;A61K47/26;A61K47/44
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所34117
• 代理人: 張加寬

1.一種中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于，由如下重量份數的原料制成：

泊洛沙姆/多聚谷氨酸10-15份、微晶纖維素3-5份、預膠化羥丙基淀粉/檸檬酸1-3份、山梨糖醇0.5-1份、氫化棕櫚油0.5-1份；

其制備方法為：向微晶纖維素中加入山梨糖醇和氫化棕櫚油，升溫至55～60℃保溫研磨10-15min，并轉入0～5℃環(huán)境中密封靜置0.5-1h，然后升溫至70～75℃保溫研磨5-10min，再加入泊洛沙姆/多聚谷氨酸和預膠化羥丙基淀粉/檸檬酸，繼續(xù)保溫研磨10-15min，所得混合物自然冷卻至室溫，最后利用超微粉碎機制成微粉。

2.根據權利要求1所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于：所述泊洛沙姆/多聚谷氨酸是由泊洛沙姆188與食品級多聚谷氨酸經酯化反應后并經親油改性處理制得，其制備方法為：將泊洛沙姆188與食品級多聚谷氨酸混合后升溫至130～135℃保溫研磨30min，并向所得混合物中加入等重量的沸水，回流保溫攪拌10min，然后加入氫化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化銨，繼續(xù)回流保溫攪拌30min，所得混合液自然冷卻至室溫后送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經超微粉碎機制成微粉，即得泊洛沙姆/多聚谷氨酸。

3.根據權利要求2所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于：所述泊洛沙姆188、食品級多聚谷氨酸、氫化蓖麻油和聚二烯丙基二甲基氯化銨的質量比為5-10:5-10:0.5-1:0.5-1。

4.根據權利要求1所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于：所述預膠化羥丙基淀粉/檸檬酸是由預膠化羥丙基淀粉與檸檬酸經酯化反應后并經親油改性處理制得，其制備方法為：將預膠化羥丙基淀粉與檸檬酸混合后升溫至150～155℃保溫研磨30min，待自然冷卻至95～100℃后加入N,N-乙烯基己內酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯，繼續(xù)在95～100℃保溫研磨30min，所得混合物于-20～-15℃環(huán)境中冷凍5h，再經粉碎機制成粉末，最后于75～80℃下烘干至恒重，即得預膠化羥丙基淀粉/檸檬酸。

5.根據權利要求4所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于：所述預膠化羥丙基淀粉、檸檬酸、N,N-乙烯基己內酰胺和二甲基丙烯酸乙二醇酯的質量比為1-5:0.1-0.5:0.05-0.1:0.01-0.02。

6.根據權利要求1所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于，其使用方法為：將上述制劑助劑分散于無水乙醇中，靜置10min后加入揮發(fā)油，混合均勻后于微波頻率2450MHz、輸出功率700W下微波回流處理5min，靜置15min后再次微波回流處理5min，待自然冷卻至室溫后滴加去離子水，直至無沉淀產生，過濾，濾餅于40～45℃下烘干至恒重，烘干所得固體研磨成細粉。

7.根據權利要求6所述的中藥提取所得揮發(fā)油的制劑助劑，其特征在于：所述制劑助劑、無水乙醇、揮發(fā)油的質量比為5-10:15-30:1-3。