[發(fā)明專利]一種聚類肽嵌段共聚物的制備方法

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• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107226906A
• 公開（公告）日: 2017-10-03
• 發(fā)明（設計）人: 郭凱;董鶴;李振江;劉亞亞;孫和銳;陳思明;朱慧;魏福蘭;高宇
• 申請（專利權）人: 南京工業(yè)大學
• 主分類號: C08G69/16
• 分類號: C08G69/16;C08G69/14
• 代理公司: 南京知識律師事務所32207
• 代理人: 萬婧

1.一種聚類肽嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，以帶有末端氨基的聚(N-乙烯基吡咯烷酮)作為大分子引發(fā)劑，引發(fā)疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體的開環(huán)聚合，制備聚(N-乙烯基吡咯烷酮)嵌段聚類肽嵌段共聚物；

所述的大分子引發(fā)劑結構如式(Ⅰ)所示：

其中

聚合度n為10～500；

R₁是選自氫，鹵原子，1～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基，具有1～10個碳原子的直鏈、支鏈、或環(huán)狀烯基，具有3～10個碳原子的環(huán)烷基，具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基被鹵原子、氰基中的一種或多種所取代；

疏水的N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體結構如式(Ⅱ)所示：

R₂是選自具有3～10個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基，具有3～10個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烯基，具有3～10個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀炔基，具有3～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基被鹵原子、烷氧基、苯基中的一種或多種所取代。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的大分子引發(fā)劑，n為30～300，R₁選自氫，鹵原子，1～3個碳原子的直鏈或支鏈烷基被氰基中的一種或多種所取代；

所述的疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體，R₂選自具有3～10個碳原子的直鏈或支鏈烷基，具有3～5個碳原子的直鏈或支鏈烯基，具有3～5個碳原子的直鏈或支鏈炔基，具有1～5個碳原子的直鏈或支鏈烷基被苯基取代。

3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體，R₂是選自丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正葵基、烯丙基、3-丁烯基、炔丙基、3-丁炔基、芐基、1-苯乙基。

4.根據(jù)權利要1所述的制備方法，其特征在于，所述的大分子引發(fā)劑結構如編號1～3所示，疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體結構如編號4～18所示:

5.根據(jù)權利要求1至4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述的大分子引發(fā)劑與疏水N-取代甘氨酸-N-羧基酸酐單體的摩爾比為1∶20～1∶300。

6.根據(jù)權利要求1至4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述反應在溫度為0℃～100℃條件下進行。

7.根據(jù)權利要求1至4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述的開環(huán)聚合反應在反應時間為2～60小時的條件下進行。

8.根據(jù)權利要求1至4任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述的開環(huán)聚合反應在溶劑為四氫呋喃、乙腈、苯、甲苯或二氯甲烷的條件下進行。