[發(fā)明專利]干細(xì)胞培養(yǎng)基及干細(xì)胞分離方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710447388.3
• 申請(qǐng)日: 2017-06-14
• 公開（公告）號(hào): CN107083359B
• 公開（公告）日: 2020-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林詞雄;王旭;林潔璇;李陶;朱剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沃昕生物科技（深圳）有限公司
• 主分類號(hào): C12N5/0775
• 分類號(hào): C12N5/0775
• 代理公司: 深圳市深佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44285
• 代理人: 王仲凱

1.一種干細(xì)胞培養(yǎng)基，其特征在于，包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血小板裂解物、L-谷氨酰胺和絲裂霉素c；所述血小板裂解物在所述干細(xì)胞培養(yǎng)基的體積百分比為5%；所述L-谷氨酰胺在所述干細(xì)胞培養(yǎng)基的濃度為4 mmol/L；所述絲裂霉素c在所述干細(xì)胞培養(yǎng)基的濃度為50ng/ml。

2.一種干細(xì)胞分離方法，其特征在于，包括以下步驟：

獲取離體組織，所述離體組織與權(quán)利要求1所述的干細(xì)胞培養(yǎng)基混合置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至細(xì)胞從所述離體組織中爬出來后刮除離體組織；繼續(xù)培養(yǎng)，待培養(yǎng)基中細(xì)胞融合度達(dá)80%~90%時(shí)，消化后傳代培養(yǎng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干細(xì)胞分離方法，其特征在于，所述離體組織在所述干細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)的第9天刮除離體組織。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干細(xì)胞分離方法，其特征在于，所述離體組織為脂肪組織。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干細(xì)胞分離方法，其特征在于，所述消化為EDTA-胰酶消化。

6.權(quán)利要求1所述的干細(xì)胞培養(yǎng)基和權(quán)利要求2至5任意一項(xiàng)所述的干細(xì)胞分離方法在干細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用。