[發明專利]一種抗人血小板衍生生長因子β受體的抗體及其應用有效
| 申請號: | 201710438912.0 | 申請日: | 2017-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN109021104B | 公開(公告)日: | 2022-08-12 |
| 發明(設計)人: | 何姍;段清;鄧長靜;金磊;劉禮樂;孫志武;邵曉慧;張潔;胡少平;徐輝;楊欣秀;張瑜 | 申請(專利權)人: | 上海睿智化學研究有限公司;凱惠睿智生物科技(上海)有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/70;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00;A61P9/00 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務所 31283 | 代理人: | 薛琦;朱水平 |
| 地址: | 201203 上海市浦東新*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 血小板 衍生 生長因子 受體 抗體 及其 應用 | ||
1.一種抗人血小板衍生生長因子β受體的重鏈抗體,其包含重鏈可變區,其特征在于,所述重鏈可變區包含CDR1、CDR2和CDR3;所述CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 2所示,所述CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 3所示,所述CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示。
2.如權利要求1所述的重鏈抗體,其特征在于,編碼所述CDR1的核苷酸序列如SEQ IDNO: 5的第76~99位所示,編碼所述CDR2的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5的第151~174位所示,編碼所述CDR3的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5的第289~312位所示。
3.如權利要求1所述的重鏈抗體,其特征在于,所述重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ IDNO: 1所示。
4.如權利要求3所述的重鏈抗體,其特征在于,編碼所述重鏈可變區的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5所示。
5.如權利要求1所述的重鏈抗體,其特征在于,所述重鏈抗體還包括重鏈恒定區。
6.如權利要求5所述的重鏈抗體,其特征在于,所述重鏈恒定區為人源或者小鼠源的;和/或,所述重鏈可變區為人源的。
7.一種核酸,其特征在于,其編碼如權利要求1~6任一項所述的抗人血小板衍生生長因子β受體的重鏈抗體。
8.如權利要求7所述的核酸,其特征在于,所述核酸編碼的重鏈抗體的氨基酸序列包含如SEQ ID NO: 1所示的序列。
9.如權利要求8所述的核酸,其特征在于,編碼所述重鏈抗體的核苷酸序列包含如SEQID NO: 5所示的序列。
10.一種包含如權利要求7~9任一項所述的核酸的重組表達載體。
11.一種包含如權利要求10所述的重組表達載體的重組表達轉化體。
12.一種如權利要求1~6任一項所述抗人血小板衍生生長因子β受體的重鏈抗體的制備方法,其特征在于,其包括如下步驟:培養如權利要求11所述的重組表達轉化體,從培養物中獲得抗人血小板衍生生長因子β受體的重鏈抗體。
13.一種藥物組合物,其特征在于,其包括作為活性成分的權利要求1~6中任一項所述的重鏈抗體和藥學可接受的載體。
14.如權利要求13所述的藥物組合物,其特征在于,所述的藥物組合物包括0.01~99.99%的如權利要求1~6中任一項所述的重鏈抗體和0.01~99.99%的藥用載體,所述百分比為占所述藥物組合物的質量百分比。
15.一種如權利要求1~6中任一項所述的重鏈抗體或者一種如權利要求13或14所述的藥物組合物在制備預防或治療與人血小板衍生生長因子或其受體相關的疾病的藥物中的應用;
所述的疾病為腫瘤、血管疾病或纖維化疾病。
16.如權利要求15所述的應用,其特征在于,所述的腫瘤為胰腺癌、小細胞肺癌、胃癌或乳腺癌。
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