[發(fā)明專利]一種取代苯乙酸衍生物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710438332.1 | 申請日: | 2017-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN109020808B | 公開(公告)日: | 2021-07-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高照波;鄭輝;劉聲民;李潔平;王長發(fā);鄭俊成;郭必豹;宋亮;劉阿情;胡凱;梅義將 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江九洲藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C67/00 | 分類號: | C07C67/00;C07C67/14;C07C69/738;C07C67/307;C07C69/44;C07C45/65;C07C49/813;C07C67/313;C07C67/317;C07C249/02;C07C251/20 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 318000 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 取代 苯乙酸 衍生物 制備 方法 | ||
1.一種I-3的制備方法,其特征在于,包含如下步驟,
(1)由化合物Ⅱ-2’經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制備得到化合物Ⅰ-2’,
(2)由化合物Ⅰ-2’經(jīng)酸或者堿水解反應(yīng)得到化合物Ⅰ-2,
(3)由化合物Ⅰ-2經(jīng)羰基還原反應(yīng)得到化合物Ⅰ-3,
2.一種I-3的制備方法,其特征在于,包含如下步驟,
(1)由化合物A-4經(jīng)傅克反應(yīng)制備化合物Ⅱ-1或者由化合物A-2制備化合物Ⅱ-1或者由化合物A-2制備得到化合物Ⅱ-2,
(2)由化合物Ⅱ-1先經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制備得到化合物Ⅰ-1,再經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)得到化合物Ⅰ-2或者由化合物Ⅱ-2經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制備得到化合物Ⅰ-2,
(3)由化合物Ⅰ-2經(jīng)羰基還原反應(yīng)得到化合物Ⅰ-3,
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述環(huán)合反應(yīng)在堿存在的條件下環(huán)合,所述堿為堿土金屬的弱酸鹽,各種堿金屬的醇化物、氫化物或氨化物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述偶聯(lián)反應(yīng)在催化劑,金屬或金屬鹽中進行,所述催化劑為溴化鎳和2-2’-聯(lián)吡啶的混合物;所述金屬或金屬鹽為Cu,Zn,Fe,Mg或Mn及其鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述羰基還原反應(yīng)在還原劑存在下進行,所述還原劑為鈀碳/氫氣,Raney-鎳,硼類還原劑、鋁類還原劑,金屬鐵粉,鋅粉,Zn-Hg或水合肼。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江九洲藥業(yè)股份有限公司,未經(jīng)浙江九洲藥業(yè)股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710438332.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





