[發(fā)明專利]基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統(tǒng)及方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710434963.6
• 申請日: 2017-06-10
• 公開（公告）號: CN107292096A
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張貫京;葛新科;王海榮;魏瓊東;高偉明;周亮
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳市前海安測信息技術(shù)有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療信息化領(lǐng)域，尤其涉及一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)

臨床檢驗作為一門醫(yī)學(xué)學(xué)科，在臨床疾病診斷檢查中發(fā)揮著重要作用，應(yīng)用現(xiàn)代檢驗技術(shù)及時準(zhǔn)確地為臨床提供可靠的診斷依據(jù)，是醫(yī)院檢驗科的重要任務(wù)和職責(zé)。臨床檢驗一般設(shè)有臨檢、生化、免疫、微生物、艾滋病檢測點等多個檢驗科目。臨床檢驗工作是針對各種疾病從生物化學(xué)、血液學(xué)、細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)等給臨床診斷疾病、追蹤療效和估計預(yù)后提供準(zhǔn)確科學(xué)的檢驗依據(jù)；從病原學(xué)到臨床藥物敏感試驗和細(xì)菌的耐藥監(jiān)測給臨床提供抗生素的合理使用等。

隨著檢驗設(shè)備自動化程度的不斷提高、檢驗手段和方法的飛速發(fā)展，同時人們生活水平的日益提高，對健康的逐步重視，醫(yī)院檢驗科的工作強(qiáng)度和工作量越來越大。而現(xiàn)有的臨床檢驗系統(tǒng)中，對檢測過程無法實現(xiàn)透明的監(jiān)控，用戶也無法及時查詢進(jìn)度，不但降低了檢測效率，還可能直接影響對病人的服務(wù)質(zhì)量，甚至?xí)l(fā)醫(yī)療事故。

進(jìn)一步地，現(xiàn)有的檢測報告中并沒有對檢測報告中檢測結(jié)果信息的內(nèi)容進(jìn)行鎖定，導(dǎo)致任意查看檢測報告的人員能夠?qū)z測報告進(jìn)行修改，降低了檢測報告的信息安全，并會導(dǎo)致醫(yī)療事故。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于提供一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統(tǒng)及方法，旨在解決現(xiàn)有臨床檢驗系統(tǒng)中無法實現(xiàn)全流程透明的監(jiān)控且檢測報告無法鎖定的技術(shù)問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統(tǒng)，運行于數(shù)據(jù)中心，所述數(shù)據(jù)中心通過網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個檢測設(shè)備連接，該系統(tǒng)包括：

生成模塊，用于根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并控制條碼機(jī)打印檢測條碼；

發(fā)送模塊，用于當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測時，發(fā)送標(biāo)本管檢測信息至該檢測設(shè)備以告知檢測人員該檢測設(shè)備對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

生成模塊，用于生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

所述發(fā)送模塊，用于當(dāng)檢測設(shè)備完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

關(guān)聯(lián)模塊，用于當(dāng)每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息時，獲取所有檢測設(shè)備的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)并生成檢測報告，并將檢測報告與審核人員的電子簽章關(guān)聯(lián)；

發(fā)送模塊，用于將檢測報告發(fā)送給審核人員的醫(yī)生終端進(jìn)行審核；及

鎖定模塊，用于當(dāng)審核人員對檢測報告進(jìn)行了審核，對該檢測報告進(jìn)行只讀鎖定，并生成正式的檢測報告。

優(yōu)先的，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫(yī)生信息、檢測事項信息及檢測設(shè)備信息。

優(yōu)先的，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性信息一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測設(shè)備檢測，否則，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性設(shè)備信息不一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測。

優(yōu)先的，所述關(guān)聯(lián)模塊接收所有檢測設(shè)備的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)并放入XML格式的檢測報告模板中來完成檢測報告的生成。

優(yōu)先的，所述鎖定模塊對檢測結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定的方式如下：對XML格式的檢測報告模板中的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)對應(yīng)的標(biāo)簽名稱進(jìn)行轉(zhuǎn)換即完成對檢測結(jié)果數(shù)據(jù)的鎖定。

另一方面，一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心，所述數(shù)據(jù)中心通過網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個檢測設(shè)備連接，該方法包括：

根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并控制條碼機(jī)打印檢測條碼；

當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測時，發(fā)送標(biāo)本管檢測信息至該檢測設(shè)備以告知檢測人員該檢測設(shè)備對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

當(dāng)檢測設(shè)備完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

當(dāng)每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，獲取所有檢測設(shè)備的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)并生成檢測報告，并將檢測報告與審核人員的電子簽章關(guān)聯(lián)；

將檢測報告發(fā)送給審核人員的醫(yī)生終端進(jìn)行審核；及

當(dāng)審核人員對檢測報告進(jìn)行了審核，對該檢測報告進(jìn)行只讀鎖定，并生成正式的檢測報告。

優(yōu)先的，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫(yī)生信息、檢測事項信息及檢測設(shè)備信息。