[發明專利]基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統及方法

在審

• 申請號: 201710434963.6
• 申請日: 2017-06-10
• 公開（公告）號: CN107292096A
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發明（設計）人: 張貫京;葛新科;王海榮;魏瓊東;高偉明;周亮
• 申請（專利權）人: 深圳市前海安測信息技術有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統，運行于數據中心，其特征在于，所述數據中心通過網絡與用戶終端、醫生終端、條碼機及多個檢測設備連接，該系統包括：

生成模塊，用于根據檢測醫囑信息生成檢測條碼并控制條碼機打印檢測條碼；

發送模塊，用于當該標本管內的液體標本不屬于該檢測設備檢測時，發送標本管檢測信息至該檢測設備以告知檢測人員該檢測設備對應的標本管，并通知檢測人員將對應的標本管進行掃描；

生成模塊，用于生成一個開始狀態欄信息并發送給用戶終端；

所述發送模塊，用于當檢測設備完成對該標本管內的液體標本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結束狀態欄信息并發送給用戶終端；

關聯模塊，用于當每個檢測條碼均有對應的一次開始狀態欄信息及一次結束狀態欄信息時，獲取所有檢測設備的檢測結果數據并生成檢測報告，并將檢測報告與審核人員的電子簽章關聯；

發送模塊，用于將檢測報告發送給審核人員的醫生終端進行審核；及

鎖定模塊，用于當審核人員對檢測報告進行了審核，對該檢測報告進行只讀鎖定，并生成正式的檢測報告。

2.如權利要求1所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統，其特征在于，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫生信息、檢測事項信息及檢測設備信息。

3.如權利要求2所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統，其特征在于，若檢測條碼中檢測設備信息與該檢測設備的屬性信息一致，則判定該標本管內的液體標本屬于該檢測設備檢測，否則，若檢測條碼中檢測設備信息與該檢測設備的屬性設備信息不一致，則判定該標本管內的液體標本不屬于該檢測設備檢測。

4.如權利要求2所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統，其特征在于，所述關聯模塊接收所有檢測設備的檢測結果數據并放入XML格式的檢測報告模板中來完成檢測報告的生成。

5.如權利要求4所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核系統，其特征在于，所述鎖定模塊對檢測結果數據進行只讀鎖定的方式如下：對XML格式的檢測報告模板中的檢測結果數據對應的標簽名稱進行轉換即完成對檢測結果數據的鎖定。

6.一種基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，應用于數據中心，其特征在于，所述數據中心通過網絡與用戶終端、醫生終端、條碼機及多個檢測設備連接，該方法包括：

根據檢測醫囑信息生成檢測條碼并控制條碼機打印檢測條碼；

當該標本管內的液體標本不屬于該檢測設備檢測時，發送標本管檢測信息至該檢測設備以告知檢測人員該檢測設備對應的標本管，并通知檢測人員將對應的標本管進行掃描；

生成一個開始狀態欄信息并發送給用戶終端；

當檢測設備完成對該標本管內的液體標本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結束狀態欄信息并發送給用戶終端；

當每個檢測條碼均有對應的一次開始狀態欄信息及一次結束狀態欄信息，獲取所有檢測設備的檢測結果數據并生成檢測報告，并將檢測報告與審核人員的電子簽章關聯；

將檢測報告發送給審核人員的醫生終端進行審核；及

當審核人員對檢測報告進行了審核，對該檢測報告進行只讀鎖定，并生成正式的檢測報告。

7.如權利要求6所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，其特征在于，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫生信息、檢測事項信息及檢測設備信息。

8.如權利要求7所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，其特征在于，若檢測條碼中檢測設備信息與該檢測設備的屬性信息一致，則判定該標本管內的液體標本屬于該檢測設備檢測，否則，若檢測條碼中檢測設備信息與該檢測設備的屬性設備信息不一致，則判定該標本管內的液體標本不屬于該檢測設備檢測。

9.如權利要求7所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，其特征在于，所述檢測報告的生成方式如下：接收所有檢測設備的檢測結果數據并放入XML格式的檢測報告模板中來完成檢測報告的生成。

10.如權利要求9所述的基于條碼掃描的臨床檢驗報告審核方法，其特征在于，所述鎖定模塊對檢測結果數據進行只讀鎖定的方式如下：對XML格式的檢測報告模板中的檢測結果數據對應的標簽名稱進行轉換即完成對檢測結果數據的鎖定。