[發明專利]一種多取代異惡唑烷衍生物及其制備方法在審
| 申請號: | 201710433304.0 | 申請日: | 2017-06-09 |
| 公開(公告)號: | CN107365278A | 公開(公告)日: | 2017-11-21 |
| 發明(設計)人: | 夏吾炯;鄭樂偉;郭小忠;馮永勝;楊雙土;章麗;袁鵬;呂傳高;徐賽仙 | 申請(專利權)人: | 衢州英特高分子材料有限公司 |
| 主分類號: | C07D261/02 | 分類號: | C07D261/02;C07D261/20 |
| 代理公司: | 杭州賽科專利代理事務所(普通合伙)33230 | 代理人: | 馮年群,施王蓉 |
| 地址: | 324000 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 取代 異惡唑烷 衍生物 及其 制備 方法 | ||
1.一種異惡唑烷衍生物,其特征在于,其結構式如式(Ⅰ)所示:
其中,R1、R2為取代芳香基或者烷基,Ar上的取代基為烷氧基、鹵素或烷基;所述取代芳香基為苯基或萘基,烷基包括:甲基、乙基和環己基。
2.根據權利要求1所述一種異惡唑烷衍生物,其特征在于,所述取代芳香基為苯基。
3.一種權利要求1或2所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
室溫下,在空氣或者氮氣氣氛下,將式(III)所示的硝酮衍生物,式(Ⅲ)所示的含有烯烴結構的化合物和式(Ⅳ)所示的光催化劑溶解在有機溶劑中,混合均勻,置于藍色LEDs燈或者白熾燈下光照數小時待反應完全后,旋蒸溶劑,再經硅膠柱層析分離純化,即可得到多取代異惡唑烷衍生物;
其中,式(III)Ar上的取代基為鹵素、烷氧基或者烷基。
4.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述含有烯烴結構的化合物是β-甲基苯乙烯化合物或環戊烯或2-甲基2-丁烯。
5.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述硝酮衍生物,含有烯烴結構的化合物和光催化劑的投料摩爾比為1:2:0.025。
6.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈或四氫呋喃。
7.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑的投料體積為10-20mL/mmol硝酮。
8.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述藍色LEDs燈或者白熾燈照射反應時間為12-20h。
9.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述硅膠柱層析分離純化所用溶劑為石油醚與乙酸乙酯的混合溶劑。
10.根據權利要求3所述一種異惡唑烷衍生物的制備方法,其特征在于,所述石油醚與乙酸乙酯的體積比為50-20:1。
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