[發明專利]一種Fe3O4@PDA@MOF?5納米復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201710432604.7
• 申請日: 2017-06-09
• 公開（公告）號: CN107308987A
• 公開（公告）日: 2017-11-03
• 發明（設計）人: 唐祝興;陸廣明;艾美美
• 申請（專利權）人: 沈陽理工大學
• 主分類號: B01J31/28
• 分類號: B01J31/28;B01J23/745;B82Y30/00
• 代理公司: 沈陽利泰專利商標代理有限公司21209
• 代理人: 吳維敬

1.一種Fe₃O₄@PDA@MOF-5納米復合材料的制備方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：

第一步、Fe₃O₄納米粒子的制備:

1)按照質量比1.35：83.625：3.6取FeCl₃·6H2O、乙二醇和醋酸鈉粉末，制成FeCl₃、乙二醇和醋酸鈉的混合溶液；

2)磁力攪拌混合溶液，轉速為200rpm，時間1小時；然后將混合溶液超聲至完全分散，轉至聚四氟乙烯反應釜中，溫度200 ℃恒溫反應8小時；

3)反應結束后冷卻至室溫，將反應物在外磁場作用下分離收集，并依次用蒸餾水和乙醇洗滌，在60℃干燥箱中干燥；得Fe₃O₄納米粒子備用；

第二步：Fe₃O₄@PDA的制備：

4)按照1：0.5：3.2的質量比取Fe₃O₄和三羥甲基氨基甲烷還有鹽酸多巴胺；用三羥甲基氨基甲烷和鹽酸多巴胺混合，制備多巴胺溶液；5)將第一步制備出的Fe₃O₄加入到多巴胺溶液中，室溫下攪拌10h，得到黑色的Fe₃O₄@PDA顆粒；

6)在外磁場作用下用無水乙醇洗滌5次，在 50℃干燥12h，將干燥好的材料進行密封保存，以備后用；

第三步：Fe₃O₄@PDA@MOF-5的制備：

7)按摩爾比為1:361.1:2的比例取對苯二甲酸、N,N-二甲基甲酰胺和六水合硝酸鋅，備用；

8)將對苯二甲酸與N,N-二甲基甲酰胺混合，之后將六水合硝酸鋅和Fe₃O₄@PDA溶于其中，攪拌1h，后滴入0.42ml分析純的三乙胺，在120℃反應8h，得到黑色的粉末在外磁場作用下用N,N-二甲基甲酰胺和無水乙醇分別洗滌5次，60 ℃干燥12h，干燥好的材料便是制備得到的Fe₃O₄@PDA@MOF-5納米復合材料，進行密封保存，以備后用。