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[發(fā)明專利]釩酸鉍納米棒的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710432260.X 申請(qǐng)日: 2017-06-09
公開(公告)號(hào): CN107200351B 公開(公告)日: 2019-03-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 廖日權(quán);何光耀;于漢玉;熊拯;尹艷鎮(zhèn);鐘書明;付滿;亢振軍;王寶宇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 欽州學(xué)院
主分類號(hào): C01G29/00 分類號(hào): C01G29/00;B01J23/18;B01J37/03;B01J35/02;B82Y40/00
代理公司: 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107 代理人: 李瑛
地址: 535011 廣西壯族*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 釩酸鉍 納米 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.釩酸鉍納米棒的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

1)將Bi(NO3)3·5H2O溶于1~4mol/L的硝酸溶液中,得到A溶液;

2)將與Bi(NO3)3·5H2O等摩爾量的NH4VO3溶于1~4mol/L的氨水溶液中,得到B溶液;

3)將A溶液緩慢加入到B溶液中,攪勻,調(diào)節(jié)pH至6.5~8,繼續(xù)攪拌30~120min,得到混合液;

4)向混合液中加入乙二胺四乙酸鈉,攪拌,調(diào)節(jié)PH至8~9,攪拌15~60min后,超聲分散,得到前驅(qū)液;所述乙二胺四乙酸鈉的加入量為Bi(NO3)3·5H2O重量的3~5倍;

5)將前驅(qū)液加入到高壓反應(yīng)釜中,在160~200℃的條件下進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為3~10h,冷卻,過濾,將沉淀物洗滌,離心,干燥,得到釩酸鉍納米棒,其直徑在20~30nm,長(zhǎng)徑比為20~40,且晶型為單斜白鎢礦結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鉍納米棒的制備方法,其特征在于:步驟1)中,硝酸溶液的濃度為3~4mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鉍納米棒的制備方法,其特征在于:步驟2)中,氨水溶液濃度為2~2.5mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鉍納米棒的制備方法,其特征在于:步驟5)中,所述洗滌是將沉淀物用去離子水和/或乙醇洗滌。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鉍納米棒的制備方法,其特征在于:步驟5)中,所述干燥是在40~100℃下干燥4~24h。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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