[發明專利]RPL10的抑制劑在制備治療卵巢癌的藥物中的應用有效
| 申請號： | 201710427474.8 | 申請日： | 2017-06-08 |
| 公開（公告）號： | CN107184984B | 公開（公告）日： | 2019-11-05 |
| 發明（設計）人： | 許國雄;史繼敏;張勁國;張凌云 | 申請（專利權）人： | 復旦大學附屬金山醫院 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K48/00;A61K31/713;C12N15/113;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓麗 |
| 地址： | 201508 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | rpl10 抑制劑 制備 治療 卵巢癌 藥物 中的 應用 | ||
1.RPL10的抑制劑在制備治療卵巢癌的藥物中的應用，所述的抑制劑選自以RPL10蛋白或它們的轉錄本為靶序列、且能夠抑制其蛋白表達或基因轉錄的反義核酸；或能表達或形成所述反義核酸的構建物。
2.RPL10的抑制劑在制備試劑中的應用，其特征在于，所述的試劑用于：
a)抑制卵巢癌細胞增殖；
b)抑制卵巢癌細胞遷移；
c)抑制卵巢癌細胞侵襲；或
d)促進卵巢癌細胞凋亡，
所述的抑制劑選自以RPL10蛋白或它們的轉錄本為靶序列、且能夠抑制其蛋白表達或基因轉錄的反義核酸；或能表達或形成所述反義核酸的構建物。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抑制劑為一種siRNA分子，其正義鏈和反義鏈的序列分別如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抑制劑為一種shRNA分子，其編碼序列如SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示。
5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的抑制劑為一種構建物，所述的構建物為包含SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示序列的載體。
6.一種治療卵巢癌的siRNA分子，其特征在于，所述的siRNA分子的正義鏈和反義鏈的序列分別如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。
7.一種治療卵巢癌的shRNA分子，其特征在于，所述的shRNA分子的編碼序列如SEQ IDNO.7和SEQ ID NO.8所示。
8.一種構建物，其特征在于，所述的構建物為包含SEQ ID NO:7和SEQ IDNO:8所示序列的載體。
9.一種藥物組合物，其特征在于，包含權利要求6所述的siRNA分子、權利要求7所述的shRNA分子，或權利要求8所述的構建物，以及藥學上可接受的藥物載體。
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