[發明專利]一種Sn?113/In?113m發生器及制備方法

在審

• 申請號: 201710425876.4
• 申請日: 2017-06-08
• 公開（公告）號: CN107293346A
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發明（設計）人: 閻尓坤;白紅升
• 申請（專利權）人: 天津匯康藥業有限公司
• 主分類號: G21G4/04
• 分類號: G21G4/04;G21G4/06
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所12201
• 代理人: 陸藝

技術領域

本發明涉及一種醫用或工業用的放射性核素發生器的制備方法，更具體的說涉及一種Sn-113/In-113m發生器的制備方法。

背景技術

放射性核素發生器又叫母牛，利用母體核素與子體核素在吸附劑的分配不同，通過較長半衰期母體放射性核素制備出較短半衰期子體放射性核素的裝置，用淋洗液不斷從放射性核素發生器淋洗醫用或工業應用所需的放射性核素，目前廣泛地應用的放射性核素有鉬[⁹⁹Mo]/锝[^99mTc]發生器、錫[¹¹³Sn]/銦[^113mIn]發生器和鍶[⁹⁰Sr]/釔[⁹⁰Y]發生器等。放射性核素銦[^113mIn]具有良好化學性質和核性質，半衰期為99.8min，γ能量為391keV，是廣泛地應用于臨床醫學或工業示蹤應用的重要核素，放射性核素銦[^113mIn]與化合物制備出不同的放射性藥物或放射性標記物，用于臨床核醫學顯像，如甲狀腺、腦、肝、脾、腎、肺、骨和骨髓、血栓、血管損傷、炎癥等的診斷或者工業示蹤應用，如油田測井等，輻射劑量小、毒性小和對環境影響小。由于放射性核素銦[^113mIn]半衰期非常短，很難滿足遠離反應堆的醫院，因此錫[¹¹³Sn]/銦[^113mIn]發生器提供臨床應用或者工業應用的放射性核素銦[^113mIn]重要來源，使用簡便。

將^113mIn核素從母子體¹¹³Sn/^113mIn混合物中分離出來，有多種化學方法，如水合氧化鋯柱分離法，氧化鋁柱分離法，陰離子交換樹脂分離及溶劑萃取等。這些化學分離方法能把^113mIn核素從母子體¹¹³Sn/^113mIn混合物中分離出來，但是由于分離用的分離劑對錫的吸附容量有限或者是操作繁瑣。例如中國專利CN86105863公開了一種“制備銦-113m發生器的化學處理方法”。該制備方法是將輻照后的錫[¹¹³Sn]靶中加入鹽酸，并通氯氣轉化成¹¹³SnCl₄后，加入適量ZrOCl₂溶液混合，混合液在攪拌下滴加濃氨水形成¹¹³SnO₂-ZrO₂混合膠體(pH 4.0)沉淀，混合膠體沉淀倒入玻璃砂漏斗中，真空泵減壓抽吸過濾、100-120℃烘干，機械研碎成無定形的¹¹³SnO₂-ZrO₂膠體顆粒，把制成的¹¹³SnO₂-ZrO₂膠體顆粒轉移到事先已裝入屏蔽鉛套內的小交換柱中制成Sn-113/In-113m發生器。該方法解決了已經公開的分離方法中分離劑對錫的吸附容量低的問題，但制備過程中需要抽濾、高溫烘干、機械研碎等繁瑣工藝，操作難度高，且操作時間長、操作人員的受輻照劑量大。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種成本低、操作簡便、易控、簡便的一種Sn-113/In-113m發生器。

本發明的第二個目的是提供一種Sn-113/In-113m發生器的制備方法。

本發明的技術方案概述如下：

一種Sn-113/In-113m發生器的制備方法，包括如下步驟：

1)在容器中，放入pH＝0.5-2、0.1-3mL放射性濃度為1.85-3.7GBq/mL的氯化錫[¹¹³Sn]水溶液，加入1-6mL、1-6M的酸水溶液，加入0.5-2.5mL質量濃度99％的液溴水溶液或質量濃度10％次氯酸鈉水溶液，再用1-6M的酸水溶液調節至放射性濃度為185-370MBq/mL；

2)在鉛防護罐(7)內設置支撐架(9)，將支撐架與加熱片(4)連接；加熱片(4)與電源插頭(5)連接；