[發明專利]進行ADD1基因rs4961位點多態性的分型檢測方法在審
| 申請號： | 201710421909.8 | 申請日： | 2017-06-07 |
| 公開（公告）號： | CN107058583A | 公開（公告）日： | 2017-08-18 |
| 發明（設計）人： | 劉虎;楊隨娟;楊燕燕 | 申請（專利權）人： | 上海龍鼎醫藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 200438 上海市楊浦區*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 進行 add1 基因 rs4961 多態性 檢測 方法 | ||
【權利要求書】：
1.進行ADD1基因rs4961位點多態性的分型檢測方法，其特征在于，采用ADD1基因特異性的引物SEQ1和SEQ2擴增ADD1基因片段，同時在ADD1基因特異性的引物界定的擴增區域內設計ADD1基因特異性TAQman探針SEQ3-FAM-T和SEQ4-VIC-G；若位點為T，則ADD1基因特異性TAQman探針SEQ3-FAM-T釋放FAM熒光信號而被定量PCR儀器檢測確認位點為T；若位點為G，則ADD1基因特異性TAQman探針SEQ4-VIC-G釋放VIC熒光信號而被定量PCR儀器檢測確認位點為G，最終通過FAM/VIC信號的比值來判斷位點基因型；
所述ADD1基因特異性的引物SEQ1的核苷酸序列號如下：
5′-CCCACTCAGACACAGTTTT-3′；
所述ADD1基因特異性的引物SEQ2的核苷酸序列號如下：
5′-ACACCTTAGTCTTCGACTTG-3′；
所述ADD1基因特異性TAQman探針SEQ3-FAM-T的核苷酸序列號如下：
FAM-5′-CTGCTTCCATTCTGCCATTC-3′-MGB；
所述ADD1基因特異性TAQman探針SEQ4-VIC-G的核苷酸序列號如下：
VIC-5′-TGCTTCCATTCTGCCCTTC-3′-MGB。
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