[發明專利]制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法

在審

• 申請號: 201710419309.8
• 申請日: 2017-06-06
• 公開（公告）號: CN107138132A
• 公開（公告）日: 2017-09-08
• 發明（設計）人: 余江龍;竇金孝;尹豐魁;李華;阿加西·塔瑪賽比;田露;張春霞
• 申請（專利權）人: 遼寧科技大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/32;B01D53/02
• 代理公司: 鞍山嘉訊科技專利事務所21224
• 代理人: 張群

1.制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，是以褐煤為原料，通過超聲波輔助浸漬由金屬鹽類作為的活性組分前驅體，在N₂氣氛下進行褐煤的熱解和水蒸氣氣化，制備半焦載體和進行活性組分的重新分布，以直接獲得半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑。

2.根據權利要求1所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將褐煤顆粒烘干至恒重；

2)按照100g煤樣/1000ml鹽酸溶液的比例，鹽酸溶液的摩爾濃度為4mol/L，將步驟2)得到的煤樣與鹽酸溶液放入玻璃器皿中，充分攪拌酸洗12h,酸洗后煤樣用去離子水水洗多次，直至溶液呈現中性；

3)按照10g煤樣/20ml混合溶液的比例，將步驟2)得到的煤樣與活性組分前驅體的混合溶液同時放入超聲波清洗器內，在50℃下浸漬5h，滴加氨水使溶液PH值為9-10，共沉淀1h，冷卻至室溫，將樣品取出抽濾，烘干至恒重，其中，活性組分前驅體中含有的活性組分按照煤樣質量的10％計算；

4)將步驟3)烘干的樣品放入固定床反應器中，在N₂流速為80-100ml/min氣氛下，坩堝爐溫度為700-800℃下，恒溫熱解，通0.01-0.015ml/min水蒸氣氣化，降至室溫，得到半焦負載多元納米金屬氧化物樣品。

3.根據權利要求2所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，所述褐煤顆粒的粒度為125-200目。

4.根據權利要求2所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，步驟1)和步驟3)中的烘干至恒重在真空烘箱中100-105℃下進行。

5.根據權利要求2所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，步驟4)中恒溫熱解15min，水蒸氣氣化30min。

6.根據權利要求2所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，所述活性組分前驅體是金屬的硝酸鹽或醋酸鹽。

7.根據權利要求6所述的制備半焦負載多元納米金屬氧化物脫硫脫硝吸附劑的方法，其特征在于，所述金屬的硝酸鹽或醋酸鹽包括鐵、鋅、銅其中的一種或幾種的硝酸鹽或醋酸鹽。