[發明專利]酰基化葡甘聚糖納米顆粒的制備及應用在審
| 申請號： | 201710418501.5 | 申請日： | 2017-06-06 |
| 公開（公告）號： | CN107007555A | 公開（公告）日： | 2017-08-04 |
| 發明（設計）人： | 董磊;王春明;甘璟璟 | 申請（專利權）人： | 南京大學 |
| 主分類號： | A61K9/14 | 分類號： | A61K9/14;A61K31/736;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/02;A61P1/04;A61P1/00;A61L15/44;A61L15/28 |
| 代理公司： | 南京思拓知識產權代理事務所(普通合伙)32288 | 代理人： | 呂鵬濤 |
| 地址： | 210023 江蘇省南*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 酰基化葡甘 聚糖 納米 顆粒 制備 應用 | ||
1.一種酰基化葡甘聚糖納米顆粒，其特征在于是對葡甘聚糖進行酰基化得到的粒徑為10nm–100nm的納米顆粒；所述的酰基化為甲酰化、乙酰化或丙酰化。
2.根據權利要求1所述的一種酰基化葡甘聚糖納米顆粒，其特征在于對葡甘聚糖進行乙酰化得到的粒徑為25-35nm的納米顆粒；優選對葡甘聚糖進行乙酰化得到的粒徑為30nm的納米顆粒。
3.根據權利要求2所述的一種酰基化葡甘聚糖納米顆粒，其特征在于所述的葡甘聚糖選自白芨多糖或魔芋多糖中的任意一種。
4.根據權利要求3所述的酰基化葡甘聚糖納米顆粒，其特征在于主要通過以下步驟制備得到：
(1)白芨多糖或魔芋多糖加入到吡啶中分散，反應溫度40℃～90℃，攪拌時間15min～1h；白芨多糖或魔芋多糖與吡啶的質量體積比為(15-5)mg:1mL；
(2)加入吡啶和醋酐的混合液混合，混合溫度50～95℃，反應時間4～24h；吡啶與醋酐的體積比1：1～1：30；吡啶和醋酐的混合液加入量與步驟(1)中加入的吡啶等體積；
(3)加入蒸餾水，醋酐和水的摩爾比是1：1～1：3；
(4)向反應液中加入過量的無水乙醇，保持4～8℃沉淀過夜，無水乙醇與步驟(3)反應體系的體積比為4:1～10:1；
(5)濾出沉淀，并用無水乙醇或丙酮清洗；
(6)將沉淀分散于蒸餾水中，凍干抽真空即得乙酰化的白芨多糖或魔芋多糖。
5.權利要求3所述的酰基化葡甘聚糖納米顆粒的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)白芨多糖或魔芋多糖加入到吡啶中分散，反應溫度40℃～90℃，攪拌時間15min～1h；白芨多糖或魔芋多糖與吡啶的質量體積比為(15-5)mg:1mL；
(2)加入吡啶和醋酐的混合液混合，混合溫度50～95℃，反應時間4～24h；吡啶與醋酐的體積比1：1～1：30；吡啶和醋酐的混合液加入量與步驟(1)中加入的吡啶等體積；
(3)加入蒸餾水，醋酐和水的摩爾比是1：1～1：3；
(4)向反應液中加入過量的無水乙醇，保持4～8℃沉淀過夜，無水乙醇與步驟(3)反應體系的體積比為4:1～10:1；
(5)濾出沉淀，并用無水乙醇或丙酮清洗；
(6)將沉淀分散于蒸餾水中，凍干抽真空即得乙酰化的白芨多糖或魔芋多糖。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述的混合溫度為90℃。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于步驟(4)中保持4℃沉淀過夜。
8.權利要求1所述的酰基化葡甘聚糖納米顆粒在制備治療炎癥性疾病、胃潰瘍、創傷愈合的藥物和/或敷料中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于所述的炎癥性疾病選自結腸炎、慢性胃炎或關節炎。
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