[發明專利]加熱的色譜分離方法

有效

• 申請號: 201710412798.4
• 申請日: 2012-07-06
• 公開（公告）號: CN107233749B
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發明（設計）人: A·凱利赫;A·莫里森;阿尼爾·奧斯卡爾;拉凱什·威拉曼·奈爾雷瑪;阿伯希萊什·阿加瓦爾
• 申請（專利權）人: 巴斯夫制藥（卡蘭尼什）公司
• 主分類號: B01D15/18
• 分類號: B01D15/18;B01D15/38;C11B3/10;C11C1/08
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理有限公司 11270
• 代理人: 陳萬青;姚開麗

1.一種從進料混合物中回收多元不飽和脂肪酸PUFA產物的色譜分離方法，所述方法包括以下步驟：

(i)在具有含有作為洗脫液的含水有機溶劑的多個連接的色譜柱的模擬或真實移動床色譜設備中的第一分離步驟中，純化所述進料混合物以獲得中間產物；以及

(ii)在使用具有含有作為洗脫液的含水有機溶劑的多個連接的色譜柱的模擬或真實移動床色譜設備的第二分離步驟中，純化在(i)中獲得的所述中間產物以獲得所述PUFA產物；

其中，所述第一分離步驟中的多個連接的色譜柱中的一個或多個色譜柱的溫度和/或所述第二分離步驟中的多個連接的色譜柱中的一個或多個色譜柱的溫度大于室溫；并且其中

(a)在同一色譜設備上依次進行所述第一分離步驟和第二分離步驟，在所述第一分離步驟和第二分離步驟之間回收所述中間產物，并且在所述第一分離步驟和第二分離步驟之間調節所述色譜設備中的方法條件，使得在每個分離步驟中將所述PUFA產物與所述進料混合物的不同組分分離；或者

(b)在單獨的第一色譜設備和第二色譜設備上分別進行所述第一分離步驟和第二分離步驟，將從所述第一分離步驟中獲得的所述中間產物引入到所述第二色譜設備中，并且在每個分離步驟中將所述PUFA產物與所述進料混合物的不同組分分離，

其中，所述PUFA產物包括PUFA或PUFA衍生物，其中，所述PUFA衍生物是PUFA的酯、磷脂、酰胺或鹽。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述PUFA產物含有至少一種ω-3PUFA。

3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述PUFA產物包括DHA或DHA衍生物，其中，所述DHA衍生物是DHA的酯、磷脂、酰胺或鹽。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述DHA衍生物是DHA的甘油單酯或甘油二酯，或內酯。

5.根據權利要求2所述的方法，其中，所述PUFA產物包括EPA或EPA衍生物，其中，所述EPA衍生物是EPA的酯、磷脂、酰胺或鹽。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述EPA衍生物是EPA的甘油單酯或甘油二酯，或內酯。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，所述PUFA衍生物是PUFA的甘油單酯或甘油二酯，或內酯。

8.根據權利要求1所述的方法，其中，所述進料混合物在通過所述多個色譜柱之前經歷甘油酯交換或甘油酯水解。

9.根據權利要求1所述的方法，其中，所述洗脫液不是超臨界狀態。

10.根據權利要求1所述的方法，其中，通過加熱所述含水有機溶劑洗脫液和/或進料混合物至大于室溫的溫度來獲得大于室溫的所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度。

11.根據權利要求1所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度大于30℃。

12.根據權利要求11所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度大于40℃。

13.根據權利要求1所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度為至多100℃。

14.根據權利要求13所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度為至多70℃。

15.根據權利要求1所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度為40～70℃。

16.根據權利要求15所述的方法，其中，所述多個色譜柱中的至少一個色譜柱的溫度為57～63℃。