[發明專利]一種電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法

在審

• 申請號: 201710407432.8
• 申請日: 2017-06-02
• 公開（公告）號: CN107033830A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發明（設計）人: 張子健
• 申請（專利權）人: 新綸復合材料科技（常州）有限公司
• 主分類號: C09J175/08
• 分類號: C09J175/08;C08G18/12;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/08;C08G18/34
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1.一種電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：按重量百分比計包括以下組分：

制備過程包括如下步驟：

(1)將多元醇置于100-130℃油浴鍋中，抽真空0.5-1.5h，然后降溫至70-80℃，加入異氰酸酯升溫至85-90℃，反應1.5-2.5h；

(2)降溫至70±3℃，加入含羥基擴鏈劑，待完全融化后加入催化劑，然后升溫至78±1℃反應0.5-1h，而后加入親水擴鏈劑；

(3)加入丙酮，反應1.5-2.5h后降至室溫，加入三乙胺，攪拌0.5h，出料至分散釜；

(4)開啟攪拌，初始速度400-700rpm，而后將去離子水加入到分散釜中，同時升高轉速至2000-3000rpm，2-5min后滴加再擴鏈劑進行擴鏈，并同時進行水循環冷卻，維持此轉速分散30-60min，過濾，出料；

(5)在攪拌下分別加入流平劑、消泡劑、潤濕劑、增稠劑，分散20min，過濾，出料。

2.根據權利要求1所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：包括重量組分：0.1％-1％外交聯劑。

3.根據權利要求2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：制備過程包括如下步驟：

(1)將多元醇置于100-130℃油浴鍋中，抽真空0.5-1.5h，然后降溫至70-80℃，加入異氰酸酯升溫至85-90℃，反應1.5-2.5h；

(2)降溫至70±3℃，加入含羥基擴鏈劑，待完全融化后加入催化劑，然后升溫至78±1℃反應0.5-1h，而后加入親水擴鏈劑；

(3)加入丙酮，反應1.5-2.5h后降至室溫，加入三乙胺，攪拌0.5h，出料至分散釜；

(4)開啟攪拌，初始速度400-700rpm，而后將去離子水加入到分散釜中，同時升高轉速至2000-3000rpm，2-5min后滴加再擴鏈劑進行擴鏈，并同時進行水循環冷卻，維持此轉速分散30-60min，過濾，出料；

(5)在攪拌下加入外交聯劑，降低轉速，分別加入流平劑、消泡劑、潤濕劑、增稠劑，分散20min，過濾，出料。

4.根據權利要求1或2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述多元醇是一種端羥基的聚合物，為聚醚多元醇、聚酯多元醇的一種或幾種，重均分子量為500-3000，官能度為2或3。

5.根據權利要求1或2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述異氰酸酯為脂肪族異氰酸酯。

6.根據權利要求5所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述異氰酸酯為IPDI、HDI、HMDI中的一種或幾種。

7.根據權利要求1或2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述親水擴鏈劑為帶有多羥基或氨基的羧酸或磺酸鹽。

8.根據權利要求6所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述親水擴鏈劑為DMPA、DMBA、PPS-70、A-95中的一種或幾種。

9.根據權利要求1或2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑為有機錫類催化劑。

10.根據權利要求9所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑為辛酸亞錫、二月桂二丁基錫中的一種或它們的混合物。

11.根據權利要求1或2所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述再擴鏈劑為含有叔胺或伯胺的物質。

12.根據權利要求11所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述再擴鏈劑為乙二胺、ADDA中的一種或它們的混合物。

13.根據權利要求11所述的電子制程保護用的水性脂肪族聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于：所述流平劑為有機硅類、丙烯酸酯類、高沸點溶劑類、羧甲基纖維素類，優選為有機硅類和丙烯酸酯類，更優選有機硅類。