[發明專利]一種高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿

在審

• 申請號: 201710399166.9
• 申請日: 2017-05-31
• 公開（公告）號: CN107176816A
• 公開（公告）日: 2017-09-19
• 發明（設計）人: 蔣國平;代學靈;肖三霞
• 申請（專利權）人: 福州市思科達建設科技有限公司
• 主分類號: C04B28/14
• 分類號: C04B28/14;C04B20/10;C04B14/10
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司35100
• 代理人: 蔡學俊,李翠娥

1.一種高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：由以下按重量分數計的組分組成：花崗巖石粉35%~50%，水泥25%~35%，鉛鋅礦粉10%~20%，生石膏3%~5%，復合增韌材料7~10%，聚合物膠粉0.5~1%，甲基丙烯酸0.05~0.08%，高效減水劑0.015~0.03%；以上各組分重量分數之和為100%；所述的復合增韌材料的制備方法包括以下步驟：

1）將經活化處理的埃洛石納米管和亞硫酰氯分散在有機溶劑P中，在40-55 ℃下攪拌6-15 h后，在40 kHz、200 KW的超聲波清洗機中于70-80 ℃下超聲10-16 h，然后以4000-5000 rpm的轉速離心30-40 min，分離固體并經有機溶劑Q洗凈后，再在25-35℃下真空干燥30-50 h；

2）將經步驟1）處理過的埃洛石納米管、雙官能團有機化合物和三乙胺在有機溶劑P中混合，在50-60 ℃下攪拌5-15 h后，在氮氣保護下，在20 kHz、150 KW的超聲波清洗機中于70-85 ℃下超聲反應6-10 h后，減壓蒸除三乙胺和有機溶劑P，再經混合溶劑R洗凈后，在10-20℃下真空干燥24-48 h；

3）將經步驟2）處理過的埃洛石納米管和三聚氯氰在四氫呋喃中混合，在0-10℃下攪拌12-24 h，在40 kHz、200 KW的超聲波清洗機中于0-10℃下超聲3-8 h后，再在0-10 ℃下反應24-72 h后，經四氫呋喃洗凈，在10-15℃下真空干燥24-56 h；

4）將經步驟3）處理過的埃洛石納米管在N,N’-二甲基甲酰胺中溶解后，加入到溶解有甲基纖維素的N,N’-二甲基甲酰胺溶液中，在10-20℃下攪拌5-10 h，在40 kHz、300 KW的超聲波清洗機中于10-20℃下超聲1-5 h，在氮氣保護下升溫至40-60℃恒溫反應36-56 h后，再升溫至80-95℃恒溫反應24-48h，減壓蒸除溶劑，用水洗凈后，在40℃下真空干燥24-48 h后得到復合增韌材料。

2.根據權利要求1所述的高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：步驟1）所述的活化處理的埃洛石納米管的制備方法包括以下步驟：

（1）取埃洛石納米管，經機械粉碎處理并用350目篩選后待用；

（2） 在兩個相同的15 L尼龍罐中各裝入60顆直徑為5 mm的不銹鋼球和50顆直徑為10 mm的不銹鋼球，然后分別加入經步驟（1）處理后的埃洛石納米管6 kg，再分別滴加600 ml無水乙醇，并用尼龍蓋密封；將兩個球磨罐對稱地放入行星式球磨機中，在轉速為350 rpm、且每30分鐘自動轉換旋轉方向的條件下球磨40-56 h后，得到平均長度為200-230 nm的短切埃洛石納米管；

（3）取步驟（2）得到的短切埃洛石納米管加入到pH為8、濃度為15 wt%的Tween 20的水溶液中超聲24 h，過濾，用水洗凈后，于68-70℃下真空干燥30 h后待用。

3.根據權利要求1或2所述的高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：步驟1）所述的有機溶劑P為甲苯、N-甲基吡咯烷酮或N,N’-二甲基乙酰胺中的一種或幾種，所述的有機溶劑Q為無水丙酮或四氯化碳中的一種；步驟2）所述的混合溶劑R由乙醇、丙酮和水組成，其中乙醇、丙酮和水的體積比為2:2:6。

4.根據權利要求1或2所述的高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：步驟1）中，經活化處理的埃洛石納米管用量為6-30 kg，亞硫酰氯用量為10-60 kg；有機溶劑P用量為50-230 L。

5.根據權利要求1或2所述的高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：步驟2）中，所述的雙官能團有機化合物為1,3-丙二胺、乙二胺和l,6-己二胺中的一種；埃洛石納米管用量為5-30 kg，雙官能團有機化合物用量為1-8 kg，三乙胺用量為1-6 L，有機溶劑P用量為50-220 L。

6.根據權利要求1或2所述的高韌性花崗巖石粉薄層抹灰砂漿，其特征在于：步驟3）中，經步驟2）處理過的埃洛石納米管用量為5-20 kg，三聚氯氰用量為0.5-5 kg，四氫呋喃用量為60-230 L。