[發明專利]一種載GPP?siRNA牙科種植體的制備方法

在審

• 申請號: 201710386373.0
• 申請日: 2017-05-26
• 公開（公告）號: CN107296984A
• 公開（公告）日: 2017-10-27
• 發明（設計）人: 張力;周青;宋文;張玉梅
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第四軍醫大學
• 主分類號: A61L27/54
• 分類號: A61L27/54;A61L27/06;A61L27/08;A61L27/02;C25D11/26;C25D9/08;C25D7/00
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司61200
• 代理人: 徐文權

1.一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，選用純鈦或者鈦合金加工成種植體基體，再將種植體基體表面拋光后，超聲清洗后吹干，得到純鈦或者鈦合金牙科種植體；

步驟2，采用HF溶液陽極氧化的方法在步驟1得到的種植體表面制備二氧化鈦納米管陣列，超聲清洗后干燥，得到二氧化鈦納米管種植體；

步驟3，將GPP溶液與siRNA按合適比例混合形成GPP-siRNA混合物溶液；

步驟4，采用陰極電沉積工藝制備載GPP-siRNA的二氧化鈦納米管種植體：陰極為步驟2中制備的二氧化鈦納米管種植體，陽極為鉑片，電解液為步驟3中得到的GPP-siRNA混合物溶液，用直流電源通電，可將GPP-siRNA混合物沉積到二氧化鈦納米管種植體表面，獲得二氧化鈦納米管載GPP-siRNA的牙科種植體。

2.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，步驟1所述鈦合金為Ti-Zr-Sn-Mo-Nb合金，其中Ti、Zr、Sn、Mo和Nb的原子摩爾比為72:5:3:5:15。

3.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，步驟1中的超聲清洗依次用丙酮、無水乙醇和去離子水進行，每次清洗15分鐘。

4.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，步驟2陽極氧化過程中，陽極為步驟1中拋光清洗后得到的純鈦或者鈦合金牙科種植體，陰極為石墨，電解液為HF與去離子水的混合溶液，其中HF體積分數0.5％，用直流電源通電，直流電壓為20V，通電時間為1小時，兩極距離6-8厘米，反應溫度為室溫。

5.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，步驟2中，種植體表面納米管制備完成后，用丙酮、無水乙醇和去離子水依次進行超聲清洗，每次清洗3～5分鐘，室溫干燥24h，得到二氧化碳納米管種植體。

6.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，步驟3中GPP濃度為1mg/ml，siRNA濃度為20μM，N/P摩爾比為40:1。

7.根據權利要求1所述的一種載GPP-siRNA牙科種植體的制備方法，其特征在于，直流電壓為5-10V，通電時間為3-5分鐘，兩極距離1厘米，反應溫度為室溫，即可在二氧化鈦納米管種植體表面加載GPP-siRNA。