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[發(fā)明專(zhuān)利]氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710380409.4 申請(qǐng)日: 2017-05-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107101959B 公開(kāi)(公告)日: 2019-06-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 郭崇武;賴(lài)奐汶 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 廣州超邦化工有限公司
主分類(lèi)號(hào): G01N21/31 分類(lèi)號(hào): G01N21/31;G01N21/78
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 向薇
地址: 510000 廣東省廣*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯化物 合金 鍍液中 氯化 分析 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)、吸取待測(cè)氯化物鋅鈷合金鍍液于容量瓶中,依次加入10~40g/L的過(guò)硫酸銨溶液、10~40g/L三乙醇胺溶液、30~70g/L三乙烯四胺溶液、和30~70g/L氫氧化鈉溶液,加水稀釋至刻度,搖勻;所述氯化物鋅鈷合金鍍液、過(guò)硫酸銨溶液、三乙醇胺溶液、三乙烯四胺溶液、和氫氧化鈉溶液的體積比為1:10:10:10:10;

(2)、以水作參比液,在波長(zhǎng)490nm處測(cè)定步驟(1)中混合液的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得到所述待測(cè)氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的質(zhì)量濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,所述過(guò)硫酸銨溶液的濃度為25g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,所述三乙醇胺溶液的濃度為25g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,所述三乙烯四胺溶液的濃度為50g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,所述氫氧化鈉溶液的濃度為50g/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化物鋅鈷合金鍍液中氯化鈷的分析方法,其特征在于,步驟(2)中所述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制方法包括以下步驟:

a、稱(chēng)取分析純六水合氯化鈷4.00g溶解于1000mL容量瓶中,加濃鹽酸1mL,加水稀釋至刻度,搖勻,得到氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液;

b、吸取上述氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL分別于6只50mL容量瓶中,各依次加入過(guò)硫酸銨溶液10mL、三乙醇胺溶液10mL、三乙烯四胺溶液10mL、氫氧化鈉溶液10mL,加水稀釋至刻度,搖勻;

c、用2cm比色皿,以水作參比液,在波長(zhǎng)490nm處測(cè)定上述各濃度氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度;

d、按ρ(CoCl2·6H2O)=cV/V0,由步驟c所得吸光度計(jì)算對(duì)應(yīng)氯化物鋅鈷合金鍍液中六水合氯化鈷的質(zhì)量濃度,其中ρ(CoCl2·6H2O)表示鍍液中六水合氯化鈷的質(zhì)量濃度(g/L),c為氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液中六水合氯化鈷的質(zhì)量濃度(g/L),V為吸取氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL),V0為分析鍍液時(shí)吸取試樣的體積,為1mL;

e、以步驟d所得氯化物鋅鈷合金鍍液中六水合氯化鈷的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

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