[發(fā)明專利]一種四氧化三鐵/聚吡咯/聚苯胺納米復(fù)合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710380164.5
• 申請(qǐng)日: 2017-05-25
• 公開（公告）號(hào): CN107129680A
• 公開（公告）日: 2017-09-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李炳臻;張揚(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇求潤納米科技有限公司
• 主分類號(hào): C08L79/04
• 分類號(hào): C08L79/04;C08L79/02;C08K3/22;C08G73/06;C08G73/02
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司32112
• 代理人: 李建芳

1.一種四氧化三鐵/聚吡咯/聚苯胺納米復(fù)合物，其特征在于：包括四氧化三鐵芯層、包裹在四氧化三鐵芯層外圍的聚吡咯層和包裹在聚吡咯層外圍的聚苯胺層。

2.如權(quán)利要求1所述的四氧化三鐵/聚吡咯/聚苯胺納米復(fù)合物，其特征在于：四氧化三鐵芯層中四氧化三鐵的粒徑為15±3nm。

3.權(quán)利要求1或2所述的四氧化三鐵/聚吡咯/聚苯胺納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：通過共沉淀法制備Fe₃O₄納米粒子，以Fe₃O₄作為成核位點(diǎn)進(jìn)行原位聚合完成聚吡咯的包覆，最后完成聚苯胺的包裹。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：共沉淀法制備Fe₃O₄納米粒子的方法為：在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將氯化亞鐵和氯化鐵溶于水，攪拌條件下加熱至50±5℃，用氨水將Ph調(diào)節(jié)至11，然后在50±5℃的條件下繼續(xù)攪拌1±0.1h，冷卻至室溫，磁傾析分離提取產(chǎn)物，洗滌、干燥，即得Fe₃O₄納米粒子。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：氯化亞鐵為FeCl₂·4H₂O，氯化鐵為FeCl₃·6H₂O，氯化亞鐵和氯化鐵的質(zhì)量比為1：(2.5-3)；攪拌速度均為600-800rpm；洗滌為用水和乙醇各洗滌五次。

6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：水的質(zhì)量用量為氯化鐵和氯化鐵質(zhì)量和的20-30倍；干燥為在60±5℃的條件下干燥8±0.2h。

7.如權(quán)利要求3-6任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于：以Fe₃O₄作為成核位點(diǎn)進(jìn)行原位聚合完成聚吡咯的包覆的方法為：將Fe₃O₄納米粒子和FeCl₃·6H₂O溶于水，在25±5℃的條件下攪拌3±0.2h后，加入十二烷基苯磺酸鈉溶液和吡咯單體，在25±5℃的條件下攪拌12±1h，磁傾析分離提取產(chǎn)物，洗滌、干燥，得Fe3O4/PPy納米復(fù)合物。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：Fe₃O₄納米粒子和FeCl₃·6H₂O的質(zhì)量比為1：(18±3)；水的質(zhì)量用量為Fe₃O₄納米粒子和FeCl₃·6H₂O質(zhì)量和的12-18倍；攪拌速度均為500-700rpm；十二烷基苯磺酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為5-7wt％，十二烷基苯磺酸鈉溶液與吡咯單體的體積比為64-68；水與十二烷基苯磺酸鈉溶液的體積比為7-8；干燥為在60±5℃的條件下干燥4±0.2h。

9.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：聚苯胺包裹的方法為：將Fe₃O₄/PPy納米復(fù)合物分散在鹽酸中，超聲攪拌1±0.1h，接著加入苯胺單體，冰浴下攪拌1±0.1h后，加入過硫酸銨，攪拌反應(yīng)24±1h，磁傾析分離提純，用去離子水和乙醇洗滌直到濾液無色，干燥，即得四氧化三鐵/聚吡咯/聚苯胺納米復(fù)合物。

10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：鹽酸的濃度為0.1M，鹽酸與苯胺的體積比為320-340；Fe₃O₄/PPy納米復(fù)合物與過硫酸銨的質(zhì)量比為2-2.5；鹽酸的用量為每克Fe₃O₄/PPy納米復(fù)合物240-260ml；干燥為在60±5℃的條件下干燥4±0.2h。