[發(fā)明專利]一種用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710378579.9 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107185392A | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李宏姣;毛敬英;陳志明;莫招育;楊俊超;黃炯麗;張達(dá)標(biāo) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西壯族自治區(qū)環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | B01D53/84 | 分類號(hào): | B01D53/84;B01D53/75;B01D53/78;B01D53/96 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 530022 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 吸收 vocs 反應(yīng) 系統(tǒng) | ||
1.一種用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于,包括紫外光處理室、循環(huán)液裝置、吸收反應(yīng)塔,所述紫外光處理室與吸收反應(yīng)塔通過管道A連接,所述循環(huán)液裝置通過管道B連接吸收反應(yīng)塔的頂部,所述循環(huán)液裝置通過管道C連接吸收反應(yīng)塔的底部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述紫外光處理室包括進(jìn)氣口。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述循環(huán)液裝置包括溫度傳感器A、pH電極,所述溫度傳感器A設(shè)置于循環(huán)液裝置的頂部,所述pH電極設(shè)置于循環(huán)液裝置的底部。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述吸收反應(yīng)塔包括柵格式生物膜填料、溫度傳感器B、噴淋頭、出氣口,所述柵格式生物膜填料設(shè)置于所述吸收反應(yīng)塔的中部,所述溫度傳感器B、噴淋頭、出氣口設(shè)置于所述吸收反應(yīng)塔的頂部。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:柵格式生物膜填料以重量份為單位,包括以下原料:陶瓷10-22份、硅藻土16-25份、聚氨酯8-13份、活性炭18-35份、合成吸附劑3-5份、催化劑1-2份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述合成吸附劑的制備方法,包括以下步驟:
(a)采用X射線熒光光譜分析法分析高爐渣中的元素含量,并通過元素含量計(jì)算Mg/(Mn+Si)比為0.05-0.09,Mn/(Mn+Si)比為0.187-0.213;
(b)調(diào)節(jié)高爐渣Mg/(Mn+Si)比和Mn/(Mn+Si)比,于1g高爐渣中加入MgO和SiO2調(diào)節(jié)Mg/(Mn+Si)比和Mn/(Mn+Si)比分別至0.83-0.85和0.142-0.148,制得混合物A;
(c)向步驟b制得的混合物A中加入32-35mL去離子水,于微波功率為100-150W,溫度為30-35℃,轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌12-15min,制得混合物B;
(d)將步驟c制得的混合物B置于反應(yīng)釜中,于400-500℃下反應(yīng)4-6h得到反應(yīng)產(chǎn)物,反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水洗凈,于75-82℃下烘干至含水率≤0.6%,制得合成吸附劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將粒徑大小為0.03-0.2cm的沸石放在去離子水中浸泡0.7-1h,取出后放入6%-10%的硫酸溶液中加熱煮沸0.4-0.8h,再用去離子水洗滌,直至pH為6.8-7.2,置于烘箱中于85-88℃下干燥1.5-1.8h,冷卻備用;
(2)將18-30mL四溴化錫溶液以1滴/s的速度滴加到3-3.5倍無水乙醇中,在滴加過程中以轉(zhuǎn)速為300-500r/min攪拌,配制成A液;取質(zhì)量濃度為0.2%-0.6%的鈀鹽溶液2-4mL,以1-2滴/s的速度滴加到5-12mL無水乙醇中配制成B液,溶液pH值調(diào)節(jié)為1.2-2.4;在轉(zhuǎn)速為350-450r/min,溫度為42-46℃條件下,以1滴/2-4秒的速度將B液緩慢滴加到A液中,控制溫度為42-46℃,在避光下以轉(zhuǎn)速200-300r/min繼續(xù)攪拌6-8h,于空氣中靜置,直至溶液粘度為4.2-5.8mPa·s,制得溶膠;
(3)將步驟2中制得的溶膠裝入噴槍中,在4-10Kg/cm2壓縮空氣的帶動(dòng)下,以2-4mm/s的移動(dòng)速度均勻地噴射在沸石的表面,噴槍與沸石之間的距離為18-22cm;然后置靜置于溫度為38-42℃下3-5h,使其形成一層均勻的凝膠薄膜;移入烘箱中于55-62℃干燥1.2-1.8h,冷卻至室溫后,于馬福爐中,在溫度為520-550℃焙燒2-2.5h,制得催化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于吸收VOCS的反應(yīng)系統(tǒng),其特征在于:所述柵格式生物膜填料表面黏附有細(xì)菌和真菌,所述細(xì)菌以重量份為單位,包括以下組分:八疊球菌32-56份、螺旋菌15-34份、側(cè)孢短芽孢桿菌20-35份、魯氏不動(dòng)桿菌23-62份、產(chǎn)吲哚金黃桿菌36-68份,所述真菌以重量份為單位,包括以下組分:印度毛霉菌38-62份、皮諾卡氏菌20-42份、枝孢菌12-16份、擬青霉菌8-12份、粘帚霉菌4-9份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西壯族自治區(qū)環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院,未經(jīng)廣西壯族自治區(qū)環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710378579.9/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





