[發明專利]低分子量肝素以及肝素用于制備治療肺纖維化藥物的用途

有效

• 申請號: 201710374073.0
• 申請日: 2017-05-24
• 公開（公告）號: CN108117613B
• 公開（公告）日: 2020-02-21
• 發明（設計）人: 邢新會;閆昳姝;季洋;王怡
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: C08B37/10
• 分類號: C08B37/10;C12P19/26;A61K31/727;A61P11/00
• 代理公司: 北京彩和律師事務所 11688
• 代理人: 閆桑田

1.一種低分子量肝素，其數均分子量(Mn)的范圍為3000～12000Da，重均分子量(Mw)的范圍為7000～17000Da，分子量小于3000Da的肝素占該低分子量肝素全部的25wt％以下，分子量大于8000Da的肝素占該低分子量肝素全部的40wt％以上，且在90wt％以下，分子量在3000～5000Da的肝素占該低分子量肝素全部的22wt％以下，且在3wt％以上。

2.根據權利要求1所述的低分子量肝素，其中，其數均分子量(Mn)的范圍為3700～11000Da，重均分子量(Mw)的范圍為7000～12000Da。

3.根據權利要求1～2中任一項所述的低分子量肝素，其中，其數均分子量(Mn)的范圍為7000～10000Da，重均分子量(Mw)的范圍為8000～12000Da。

4.根據權利要求1～2中任一項所述的低分子量肝素，其中，優選其數均分子量(Mn)的范圍為8000～9800Da，重均分子量(Mw)的范圍為9000～11000Da。

5.根據權利要求1所述的低分子量肝素，其數均分子量(Mn)的范圍為4000～11000Da，重均分子量(Mw)的范圍為7000～12000Da，所述肝素的抗Xa效價為20IU/mg以下，抗IIa效價為20IU/mg以下。

6.根據權利要求5所述的低分子量肝素，其數均分子量(Mn)的范圍為4000～8000Da，重均分子量(Mw)的范圍為7000～12000Da。

7.根據權利要求5所述的低分子量肝素，其數均分子量(Mn)的范圍為9000～11000Da，重均分子量(Mw)的范圍為9500～12000Da。

8.根據權利要求1～2中任一項所述的低分子量肝素，其中，所述低分子量肝素是利用肝素酶降解肝素而得到的。

9.根據權利要求1～2中任一項所述的低分子量肝素，其中，所述低分子量肝素是利用肝素酶I或肝素酶III降解肝素而得到的。

10.根據權利要求6所述的低分子量肝素，其中，所述低分子量肝素是利用肝素酶I降解肝素而得到的。

11.根據權利要求3或7所述的低分子量肝素，其中，所述低分子量肝素是利用肝素酶III降解肝素而得到的。

12.根據權利要求5～7中任一項所述的低分子量肝素，其中，所述低分子量肝素是先對肝素進行去抗凝處理，然后利用肝素酶降解肝素而得到的。

13.肝素在用于制備用于治療或預防肺纖維化的藥物中的用途，其中，所述肝素是權利要求1～12中任一項所述的低分子量肝素。

14.肝素在用于制備用于緩解肺部膠原蛋白的形成的藥物中的用途，其中，所述肝素是權利要求1～12中任一項所述的低分子量肝素。