[發明專利]低模量硅酮膠專用納米碳酸鈣的制備方法

有效

• 申請號: 201710373491.8
• 申請日: 2017-05-24
• 公開（公告）號: CN107118590B
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發明（設計）人: 鄒林富;劉亞雄;雷水根
• 申請（專利權）人: 福建鴻豐納米科技有限公司
• 主分類號: C09C1/02
• 分類號: C09C1/02;C09C3/04;C09C3/06;C09C3/08;C09C3/10;C09C3/12;C09J183/04;C09J11/04
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 李雁翔

1.低模量硅酮膠專用納米碳酸鈣的制備方法，其特征在于，按照以下步驟實施：

①制備Ca(OH)₂漿料：選用石灰石煅燒得到氧化鈣，氧化鈣加50～60℃的熱水進行消化反應，制得質量百分濃度為13～15％的Ca(OH)₂，Ca(OH)₂在50～60℃條件下陳化18～32h，然后篩分得到精制Ca(OH)₂漿料；

②碳化：將精制Ca(OH)₂漿料的質量百分含量控制為8.5～10.0％，溫度控制在18～22℃，輸入碳化塔中，再加入分子量為4000～5000的聚丙烯酸鈉，聚丙烯酸鈉與Ca(OH)₂漿料的重量份比為(0.2～0.5)︰100，再加入硫酸或硫酸鋁，硫酸或硫酸鋁與Ca(OH)₂漿料的重量份比為(0.2～0.5)︰100，然后通入CO₂體積含量為28～35％的窯氣進行碳化反應；

③加入晶型調節劑：在碳化末期加入晶型調節劑控制碳酸鈣晶核的生長，晶型調節劑為：六偏磷酸鈉或聚磷酸鈉或焦磷酸鈉，晶型調節劑與Ca(OH)₂漿料的重量份比為(0.2～0.5)︰100，制得碳酸鈣漿液；

④表面處理：將碳酸鈣漿液陳化10～24h，然后升溫至60～70℃，加入表面處理劑攪拌處理30～40分鐘，所表面處理劑與碳酸鈣漿液的重量份比為(2.5～4)︰100；所述表面處理劑為：不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸鈉鹽、脂肪酸酯、脂肪酸二聚體、脂肪酸三聚體的混合物，不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸鈉鹽、脂肪酸酯、脂肪酸二聚體、脂肪酸三聚體的重量份比為1∶1∶1∶1∶1；

⑤加入模量調節劑：向表面處理后的碳酸鈣漿液中加入模量調節劑，攪拌處理20～30分鐘，模量調節劑與碳酸鈣漿液的重量份比為(0.5～0.8)︰100，所述模量調節劑按以下方法制得：將三甲基硅氧烷、乙酰丙酮鉑、2,6-二叔丁基苯酚加入反應釜中，在攪拌及通氮氣條件下，升溫至90～95℃，再加入甲基丙烯酸丙酯，恒溫反應2～5h；所述三甲基硅氧烷、乙酰丙酮鉑、2,6-二叔丁基苯酚、甲基丙烯酸丙酯的摩爾量比為：50∶0.001∶1∶50；

⑥加入模量調節劑后的碳酸鈣熟漿經壓濾、干燥、粉碎，制得水分≤0.3％的低模量硅酮膠專用納米碳酸鈣。