[發(fā)明專利]一種2,5-二氯甲苯異構(gòu)化催化劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710368955.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107413377B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-02-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王志光;李小龍;王濤;李進(jìn);王炳春 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中觸媒新材料股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J29/80 | 分類號(hào): | B01J29/80;B01J23/46;B01J23/42;B01J23/44;C07C17/358;C07C25/02 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人: | 周媛媛;李馨 |
| 地址: | 116000 遼寧省*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 甲苯 異構(gòu)化 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種用于2,5-二氯甲苯異構(gòu)化反應(yīng)的催化劑,其特征在于:催化劑由活性組分VIIIB族金屬和復(fù)合載體組成,所述活性組分含量為0.01~2.0wt%,所述復(fù)合載體由10~80wt%的絲光沸石、10~80wt%的EU-1沸石和10~50wt%的氧化鋁組成;
所述VIIIB族金屬選自Ru、Ir、Pd或Pt中一種或兩種;
所述催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)按照配比將絲光沸石、EU-1沸石和氧化鋁粘結(jié)劑的混合粉料與1.0~5.0wt%硝酸、醋酸或者檸檬酸溶液以重量比100:20~50的用量比進(jìn)行混捏、成型、干燥,在空氣中于450~650℃焙燒2~8小時(shí)制得復(fù)合載體;
(2)在80~100℃下用0.5~1.5mol/L銨鹽溶液與制得的載體中的沸石進(jìn)行交換,每次交換1~6小時(shí),使得沸石中鈉含量<0.3wt%,然后進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥;
(3)在室溫下,液固重量比為1.0~4.0條件下,用VIIIB族金屬氯化物溶液對(duì)(2)步銨交換后的復(fù)合載體浸漬8~24小時(shí),經(jīng)過(guò)濾、干燥,在空氣中于300~500℃下活化1~10小時(shí)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑,其特征在于所述的絲光沸石中氧化硅/氧化鋁摩爾比為10~30;所述EU-1沸石中氧化硅/氧化鋁摩爾比為40~100。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述催化劑,其特征在于氧化鋁粘結(jié)劑來(lái)源于擬薄水鋁石、SB粉、一水軟鋁石、氧化鋁溶膠中一種或多種。
4.一種2,5-二氯甲苯異構(gòu)化反應(yīng)生成2,4-二氯甲苯和2,6-二氯甲苯的方法,其特征在于,采用權(quán)利要求1所述催化劑,2,5-二氯甲苯作原料反應(yīng)的體積空速為0.5~1.5hr-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,2,5-二氯甲苯異構(gòu)化反應(yīng)的溫度為300~400℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,2,5-二氯甲苯異構(gòu)化反應(yīng)的壓力為2.0~6.0MPa。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,2,5-二氯甲苯異構(gòu)化反應(yīng)中H2的體積空速為0.1~1.5hr-1。
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