[發(fā)明專利]用于治療骨質(zhì)增生的藥物組合物及其制劑和膏劑制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710366350.3 | 申請(qǐng)日： | 2017-05-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107050138A | 公開（公告）日： | 2017-08-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何天祺 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 四川何天祺醫(yī)院管理有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/714 | 分類號(hào)： | A61K36/714;A61K9/70;A61P19/08 |
| 代理公司： | 泰和泰律師事務(wù)所51219 | 代理人： | 曾祥坤 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 治療 骨質(zhì)增生 藥物 組合 及其 制劑 膏劑 制備 方法 | ||
1.一種用于治療骨質(zhì)增生的藥物組合物，其特征在于，由下述重量份的組分組成：
當(dāng)歸：30-35份，黃芪：30-35份，牛膝：14-20份，杜仲：14-20份，細(xì)辛：5-8份，紅花：5-8份，制川烏：5-8份，制草烏：5-8份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于治療骨質(zhì)增生的藥物組合物，其特征在于，由下述重量份的組分組成：
當(dāng)歸：31-33份，黃芪：31-33份，牛膝：15-17份，杜仲：15-17份，細(xì)辛：6-7份，紅花：6-7份，制川烏：6-7份，制草烏：6-7份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于治療骨質(zhì)增生的藥物組合物，其特征在于，由下述重量份的組分組成：
當(dāng)歸：32份，黃芪：32份，牛膝：16份，杜仲：16份，細(xì)辛：6.4份，紅花：6.4份，制川烏：6.4份，制草烏：6.4份。
4.采用權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)的組合物制成的藥物制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于：所述制劑為膏劑。
6.權(quán)利要求5所述的膏劑的制備方法，其特征在于：將所述組分稱量后粉碎成粗粉，用體積濃度為85-95%的乙醇作溶劑，滲漉，收集滲漉液，回收乙醇至相對(duì)密度1.20-1.28（70℃）的清膏，備用；取生橡膠22-28份、松香22-28份及氧化鋅30-35份制成基質(zhì)，加入上述清膏混勻，制成涂料，進(jìn)行涂膏、切斷、蓋籿，切塊，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：粉碎后過24目篩。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：乙醇體積濃度為90%。
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