[發明專利]一種基于肺部自熒光的減少作為檢測肺癌組織的標志的檢測方法及其應用

在審

• 申請號: 201710364186.2
• 申請日: 2017-05-22
• 公開（公告）號: CN107238589A
• 公開（公告）日: 2017-10-10
• 發明（設計）人: 殷衛海;張銘超;儲天晴
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 上海順華專利代理有限責任公司31203
• 代理人: 陸林輝

1.一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，包括以下步驟：

(1)運用單光子400-700nm激發光或者雙光子700-1000nm激發光照射被檢測者肺部組織，以激發出該肺部組織的自熒光；

(2)檢測肺部組織發出的波長在420-800nm范圍內的自熒光強度；

(3)比較步驟(1)中肺部組織各個部位的自熒光強度；

(4)并將步驟(1)的自熒光強度與已知的肺癌患者、非肺癌人群的肺部組織自熒光強度結果進行對比；

(5)根據上述對比結果，完成基于肺部組織自熒光強度作為檢測肺癌發病的生物標志物的檢測方法。

2.根據權利要求1所述的一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，其特征在于：所述利用激發光激發肺部組織自熒光的方式包括使用普通的連續光輸出進行激發的方式、使用電調制進行調制激發的方式或者使用脈沖激光進行激發的方式中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，其特征在于：所述肺部組織是對活體直接檢測或對離體樣本檢測。

4.根據權利要求1所述的一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，其特征在于：肺癌組織自熒光低于癌旁組織，癌旁組織自熒光低于正常組織。

5.根據權利要求1所述的一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，其特征在于：所述激發光的波長為：單光子400-700nm激發光或者雙光子700-1000nm。

6.根據權利要求1所述的一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的檢測方法，其特征在于：所述自熒光的波長在420-800nm范圍內。

7.一種基于肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的應用，是通過檢索肺部組織所發出的波長為420-800nm自熒光光強度，與該組織是肺癌組織的可能性呈負相關關系：自熒光光強度較高的區域為正常組織，而自熒光光強度越低的部分是肺癌組織的可能性越大；以肺部組織自熒光強度減少作為檢測肺癌組織標志的應用。