[發(fā)明專利]無鍺IWR沸石分子篩的合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710361935.6
• 申請(qǐng)日: 2017-05-22
• 公開（公告）號(hào): CN108946755B
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付文華;楊為民;袁志慶;滕加偉;喬健
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C01B39/04
• 分類號(hào): C01B39/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，包括如下步驟：

a)將SiO₂、B₂O₃的前軀體，二乙基二甲基氫氧化銨，雜原子金屬元素的氧化物，氟化物和水按照二乙基二甲基氫氧化銨/SiO₂＝0.1～1.5，SiO₂/B₂O₃＝0.5～100，雜原子金屬元素的氧化物/SiO₂＝0～0.2，F(xiàn)^-/SiO₂＝0.1～1.5，H₂O/SiO₂＝1～50的摩爾比例混合均勻得到混合物；

b)上述混合物水熱晶化，得到晶化產(chǎn)物；

c)對(duì)上述晶化產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、分離、干燥和煅燒操作。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于有機(jī)模板劑二乙基二甲基氫氧化銨與SiO₂之間的摩爾比值為二乙基二甲基氫氧化銨/SiO₂＝0.2～1.0。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于SiO₂的前軀體選自水玻璃、硅溶膠、固體硅膠、無定形二氧化硅、沸石分子篩或有機(jī)硅酯中的至少一種；B₂O₃的前軀體選自硼酸、四硼酸鈉、無定形氧化硼、硼酸鉀、偏硼酸鈉、五硼酸銨以及有機(jī)硼酯中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于SiO₂的前軀體選自氣相白炭黑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于SiO₂與B₂O₃的摩爾比值為SiO₂/B₂O₃＝2～60。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于雜原子金屬元素選自Mg、Al、Ga、Fe、Zn、Sn、Ti、Zr、V中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于氟化物與SiO₂之間的摩爾比值為F^-/SiO₂＝0.2～1.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于氟化物選自氫氟酸、氟化銨、氟化鈉、氟化鉀中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于合成中H₂O與SiO₂的摩爾比值為H₂O/SiO₂＝2～20。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無鍺IWR沸石分子篩的合成方法，其特征在于反應(yīng)混合物在100～200℃溫度下水熱晶化20～350小時(shí)。

11.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述方法合成的無鍺IWR沸石分子篩用作烴類催化裂化、加氫裂化、芳烴烷基化、烷烴異構(gòu)化、甲苯歧化、脫蠟反應(yīng)、甲醇制烯烴、甲醇制芳烴、酯化、酰基化、烯烴環(huán)氧化、Baeyer-Villiger氧化、Meerwein-Ponndorf-Verley反應(yīng)過程的催化劑。