[發明專利]一種化學鍍錫銅線及其制備方法有效
| 申請號: | 201710356576.5 | 申請日: | 2017-05-19 |
| 公開(公告)號: | CN107287582B | 公開(公告)日: | 2019-02-19 |
| 發明(設計)人: | 魏亮 | 申請(專利權)人: | 贛州市南陽興金屬線材有限公司 |
| 主分類號: | C23C18/52 | 分類號: | C23C18/52;C23C18/18;C23G1/20 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 341000 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 化學 鍍錫 銅線 及其 制備 方法 | ||
1.一種化學鍍錫銅線的制備方法,其特征在于,包括步驟:
(a)放線和堿液除油,選取表面光滑圓整的紫銅線,采用堿液清洗除油,所述步驟(a)中的堿液由60g/L的Na3PO4、20g/L的NaOH、50g/L的Na2CO3的混合液組成,其中,Na3PO4、NaOH、Na2CO3溶液的體積比1:1:1;
(b)熱水洗滌,利用熱水進行洗滌除去殘留堿,熱水洗滌溫度為85~90℃;
(c)酸液活化,采用酸液活化處理銅線表面,所述步驟(c)中的酸液是由0.5~1mol/L的硝酸、0.8mol/L檸檬酸、0.5mol/L的尿素、有機光亮劑和水組成的混合液,其中稀硝酸、檸檬酸、有機光亮劑、尿素和水的體積比為2:1:1:1:5,所述有機光亮劑是由0.2g/L的聚乙二醇4000,1.0g/L的2-疏基苯并噻唑,0.6g/L的2-甲基咪唑,1.0g/L的1,2,4-三唑亞胺組成,其中,聚乙二醇4000,2-疏基苯并噻唑,2-甲基咪唑,1,2,4-三唑亞胺的體積比為2:1:1:1;
(d)化學鍍錫,將活化的銅線放入化學鍍液中進行表面化學鍍錫,通過控制化學鍍錫時間和化學鍍液比例來調節鍍錫層厚度,其中,化學鍍液由錫鹽溶液、配位劑、還原劑、表面活性劑、抗氧化劑組成,所述錫鹽溶液為30~35g/L的SnCl2溶液,所述配位劑為80~120g/L的硫脲或5~8g/L的甲基磺酸,所述還原劑為60~100g/L的NaH2PO2·H2O;以及
(e)渡后處理,經過烘干處理得到化學鍍錫銅線,其中,烘干溫度為120~160℃。
2.根據權利要求1所述的化學鍍錫銅線的制備方法,其特征在于,所述化學鍍液中的錫鹽溶液、配位劑、還原劑、表面活性劑、抗氧化劑的體積比為5~6:1~2:1~2:0.5~1:0.5~1。
3.根據權利要求2所述的化學鍍錫銅線的制備方法,其特征在于,所述表面活性劑為2mL/L辛基酚聚氧乙烯醚。
4.根據權利要求3所述的化學鍍錫銅線的制備方法,其特征在于,所述抗氧化劑為2~5g/L對苯二酚。
5.根據權利要求4所述的化學鍍錫銅線的制備方法,其特征在于,所述步驟(d)中的化學鍍錫時間為10~15h。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





